| 編號(hào) | 63 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | 男56例，女34例 |
| 治療組例數(shù) | 90例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | 38～92歲 |
| 平均年齡 | 69.2歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 腎功能不全者39例，眼底出血者12例，周圍神經(jīng)病變6例，口服降糖藥物繼發(fā)性失效者61例。 |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R) |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈30R |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 丹麥諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 9O例患者均接受進(jìn)行有關(guān)糖尿病知識(shí)的教育，嚴(yán)格飲食控制，必要的運(yùn)動(dòng)、血糖監(jiān)測(cè)和治療。其中13例患者用普通胰島素(RI)治療在血糖控制不佳后換用諾和靈30R筆芯，同時(shí)注射劑量減少10%～3O%；早餐前皮下注射每日總量的2/3，晚餐前注射總量的1/3。39例因糖尿病并發(fā)癥，61例因口服磺脲類藥繼發(fā)失效而直接換成諾和靈30R治療。口服降糖藥物繼發(fā)性失效者開始劑量0.2u/kg，早餐前皮下注射每日總量的2/3，晚餐前注射總量的1/3。8例患者因人院時(shí)血糖＞16.7mmol/L，而予加大諾和靈30R的使用量。12例 |
| 聯(lián)合用藥 | 鹽酸二甲雙胍 |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
血糖、HbAlc以及體重指數(shù)的變化：應(yīng)用諾和靈30R1個(gè)月，患者FBG、2hPBG和HbAlc明顯降低，分別從13.09±2.16、17.58±2.83、9.63±0.09降低到7.0±2.31、10.81±0.25、7.51±0.08、24.02±4.O1。3個(gè)月后分別降至6.54±1.23，10.63±0.06、6.23±1.23。治療前后比較差異有非常顯著性(P<0.01)。而BMI較治療前明顯上升(P<0.01)。見表1 。低血糖發(fā)作：本組第1個(gè)月內(nèi) |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 在治療過程中除5個(gè)患者訴注射時(shí)有輕微疼痛外，均無過敏、脂肪萎縮等不良反應(yīng)出現(xiàn)。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
