| 編號 | 136 |
| 總例數(shù) | 20例 |
| 性別例數(shù) | 男12例，女8例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | 15～78歲 |
| 平均年齡 | 54.8歲 |
| 疾病 | 糖尿病腎病 |
| 并發(fā)癥 | 合并視網(wǎng)膜病變6例，高血壓l5例，冠心病8例。 |
| 藥品通用名稱 | 胰島素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者均在無菌狀態(tài)下行腹膜透析置管術(shù)，置管后均采用美國Baxter公司生產(chǎn)的雙聯(lián)系統(tǒng)及膜透液進行PD，術(shù)后5～7天行間歇性腹膜透析(IPD)，后行持續(xù)性不臥床腹膜透析(CAPD)治療，CAPD開始的1～2周內(nèi)，仍然用皮下注射胰島素控制血糖。之后改用腹腔內(nèi)注射胰島素。將原皮下注射胰島素用量的總量平均分為4份，在透析灌液時，加入透析液袋中。此外從腹腔內(nèi)給藥，每次給藥需額外再加入中和腹透液中葡萄糖的胰島素量，一般1.5%的腹透液加RI 1～2U/L，2.5%腹透液加RI 2～4U/L，4.25%腹透液加RI |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 隨訪l7例患者心理穩(wěn)定，食欲良好，體重穩(wěn)定，體力恢復，慢性并發(fā)癥減少或消失，血糖控制滿意，血肌酐平均(773.2±224.8)umol/L，下降41.2%；血尿素氮平均為(19.8±8.5)umol/L，下降42.5%；空腹血糖(6.1±1.6)mmol/L，下降46.5%；餐后血糖為(10.2±1.3)mmol/L，下降40.1%；糖化血紅蛋白<9%。無1例發(fā)生腹膜炎、低血糖和酮癥酸中毒；2例死亡；1例失隨訪。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
