| 編號 | 388 |
| 總例數(shù) | 65例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 33例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(54±10)歲；對照組(5±10)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R)；精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混50R) |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈30R；諾和靈50R |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R)；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 50R) |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 胰島素的具體用法為：一般患者早、晚餐前用諾和靈30R皮下注射(餐后血糖高為主者用諾和靈50R)。每周一天測定3餐前后和睡前血糖以調(diào)整胰島素用量；血糖接近理想水平后改為每2周一天測定3餐前后和睡前血糖。所有患者均接受糖尿病教育，飲食和運動量相對固定。因為羅格列酮的起效和HbAlC水平的變化均較慢，所以本研究共觀察12周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 羅格列酮 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 血糖(GOD法測定)的目標(biāo)值為：餐前末梢血糖(FBG)<7.0mmol/L，餐后2小時末梢血糖(2hBG)<10.0mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
對照組(胰島素組)患者失訪3例；治療組(Ins RSG組)2例分別因出現(xiàn)水腫或嫌藥費貴而退出。Ins RSG組觀察結(jié)束時胰島素用量比胰島素組減少20%，HbAlC水平和低血糖發(fā)生次數(shù)也均低于胰島素組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義；體重在兩組間的差別無統(tǒng)計學(xué)意義(表1) 。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
