| 編號 | 300 |
| 總例數(shù) | 46例 |
| 性別例數(shù) | 男22例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 23例 |
| 對照組例數(shù) | 23例 |
| 年齡區(qū)間 | 42～69歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R) |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈30R |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均在接受糖尿病教育、飲食控制、適量運動的基礎(chǔ)上，采用胰島素(諾和靈30R或50R)早、晚餐前皮下注射。胰島素劑量根據(jù)血糖調(diào)整，持續(xù)治療12周。聯(lián)合用藥組加服二甲雙胍每次250mg，餐后30分鐘服用，每日3次。 |
| 聯(lián)合用藥 | 二甲雙胍 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療12周后各項指標(biāo)結(jié)果顯示，聯(lián)合用藥組中BMI、HbAlc、TG、TC值均明顯低于胰島素組(P<0.01)，見表1 。聯(lián)合用藥組治療前后結(jié)果比較，BMI、FPG、2hPG、HbAlc、TG、TC水平均明顯下降，HDL水平升高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)，而胰島素組治療前后比較僅有FPG、2hPG、HbA1C、TC水平下降(P<0.05)，見表2  。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 輕度胃腸道反應(yīng)3例、輕度水腫1例，給予對癥治療后緩解。肝、腎功能未見明顯異常變化。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
