| 編號 | 473 |
| 總例數(shù) | 55例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 對照組(56.4±9.1)歲；治療組(58.3±9.5)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 甘精胰島素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Insulin Glargine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 入選患者55例停服原有口服降糖藥l周后隨機分為甘精胰島素治療組25例和預混胰島素治療組30例。甘精胰島素組每日三餐時嚼服阿卡波糖片50mg，并于每日晚1O時左右皮下注射一次甘精胰島素。預混胰島素組改為每日早、晚餐前30分鐘皮下注射預混胰島素。甘精胰島素起始劑量為每日0.2IU/kg，預混胰島素起始劑量為每日0.5IU/kg。根據(jù)檢測血糖值調整胰島素用量，據(jù)餐后血糖調整阿卡波糖片用量(每日150～300mg)。每日早、中、晚餐前，早、中、晚餐后2小時、晚10時、早3時分別檢測指尖血糖(強生血糖儀)。兩組均配 |
| 聯(lián)合用藥 | 阿卡波糖 |
| 療效評價標準 | 血糖治療目標：FBG6.7mmol/L，PPG-2h≤10.0mmol/L。低血糖標準：末梢血糖<3.5mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組人選時一般資料比較，差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，見表1 。達到目標血糖值繼續(xù)治療2周后兩組各項指標比較，見表2  。 |
| 本研究報道不良反應 | 甘精胰島素治療低血糖事件發(fā)生率明顯低于預混胰島素組。 |
| 其他報道不良反應 |
