| 編號 | 397 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男21例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(51.10±8.2)歲；對照組(51.20±9.1)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾得公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組(CSⅡ組)采用諾和靈R，用美國Minimed 508型胰島素泵持續(xù)皮下輸注基礎胰島素量及三餐前追加胰島素量；對照組(MSⅡ組)采用諾和靈R三餐前及諾和靈N睡前皮下注射。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 治療目標血糖值為FBG<7.0mmol/L，三餐后2小時血糖<9mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩種治療方法均可使：1.血糖達到目標值與治療前相比，血糖下降有顯著性差異。2.血甘油三脂、膽固醇、低密度脂蛋白均有所下降，與治療前有顯著性差異。其中治療組(CSⅡ組)均優(yōu)于對照組(MSⅡ組)，P<0.05，見表1 。在治療過程中，低血糖發(fā)生次數(shù)，血糖達標所用時間，胰島素用量，CSⅡ組均優(yōu)于MSⅡ組，P<0.05～0.01見表2  。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
