| 編號 | 661 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 27例 |
| 對照組例數(shù) | 29例 |
| 年齡區(qū)間 | 35～75歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 格列吡嗪 |
| 藥品商品名稱 | 瑞易寧 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 控釋片 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均采用每日早餐前口服瑞易寧5mg，每晚10點分別注射甘精胰島素和諾和靈N。胰島素劑量調(diào)整方案：起始劑量為每日0.15 Iu/kg，然后每3天增加2 IU，直至FBG≤6.7 mmol/L，或根據(jù)患者實際情況調(diào)整。 |
| 聯(lián)合用藥 | 胰島素 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療前后HbAlc、FBG比較經(jīng)過12周的治療，甘精胰島素組和諾和靈N組的HbA1C分別由8.19%和8.30%降至7.80%和7.95%，降幅分別為0.39%和0.35% ，兩組差異無顯著性(P>0.05)。甘精胰島素組和諾和靈N組在12周時平均FBG水平分別從入選時10.36mmol/L和10.24mmol/L降至6.95mmol/L和6.46mmol/L，兩組差異無顯著性(P>O.05)。見表1。甘精胰島素組和諾和靈N組在12周末平均胰島素用量分別為16.20 Iu和15.73 Iu。治療終點時兩組 |
| 本研究報道不良反應 | 整個研究中，24.00% 的受試者發(fā)生了低血糖事件，其中發(fā)生夜間低血糖事件的受試者為13.45% ，無嚴重低血糖事件。甘精胰島素組和諾和靈N組的低血糖發(fā)生率分別為26.67% 和23.00% ，夜間低血糖發(fā)生率分別為1O.00%和26.00%。夜間低血糖發(fā)生比例兩組差異有顯著性(P<0.05)。 |
| 其他報道不良反應 |
