編號 | 1456 |
總例數(shù) | 28例 |
性別例數(shù) | 男12例,女16例 |
治療組例數(shù) | 28例 |
對照組例數(shù) | 0例 |
年齡區(qū)間 | 年齡34~72歲 |
平均年齡 | 平均41歲 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 那格列奈 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Nateglinide |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 用藥前測定患者在基線時的FIG、HbAlc和胰島素(FINS)水平,然后1:3服75g無水葡萄糖,分別測定半小時后血 糖(0.5h PG)和胰島素(0.5h INS)水平以及2h PG水平。隨后開始12周治療,在糖尿病飲食控制及適量運(yùn)動的同時,根據(jù)其開始時血糖水平高低決定起始量,囑餐前1O~15分鐘口服那格列奈(唐力,北京諾華制藥有限公司生產(chǎn))60~240mg。每1~2個周隨訪一次,根據(jù)血糖情況增減那格列奈劑量;經(jīng)過12周治療并停藥24小時后重復(fù)上述檢查。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 |
在研究過程中隨訪流失3例,最終完成25例;治療期間那格列奈最小劑量為每餐前60mg,最大劑量為每餐前240mg,最終平均劑量為每餐前120mg。各項(xiàng)指標(biāo)結(jié)果如表1所示 。治療前后體重變化無統(tǒng)計學(xué)差異,而FPG、2hPG、HbA1c、△I30/△G30差異均有顯著性(P<0.05~<0.01)。 12周的治療過程中無一例出現(xiàn)肝腎功能異常和低血糖癥狀。 |
本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |