編號 | 1434 |
總例數(shù) | 61例 |
性別例數(shù) | 男22例,女25例 |
治療組例數(shù) | 25例 |
對照組例數(shù) | 22例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 對照組:52.7±9.9歲;治療組:51.8±7.3歲 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 那格列奈 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Nateglinide |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | 30mg |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 瑞格列奈片:河南天方藥業(yè)有限公司 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 那格列奈組 起始量60mg,一天三次,瑞格列奈其始量0.5mg,一天三次,餐前15分鐘口服。于第4,6,8,10周測定FPG:當測定值>13mmol/L時,增加給藥劑量,那格列奈每次增加60mg,最大劑量180mg,一天三次;瑞格列奈每次增加0.5mg,最大劑量1.5mg,一天三次。增加劑量之后FPG仍>13 mmol/L 者退出實驗。當FPG在3.0~13.0mmol/L 之間,且無明顯低血糖表現(xiàn),原劑量不變。當FPG<3.0mmol/L 或有明顯低血糖反應,那格列奈每次減少60mg,瑞格列奈每次減少0 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 |
結(jié)果:組間比較兩組在年齡、性別、體重指數(shù)、病程、治療前血糖水平、胰島素水平和B細胞功能水平上均具有可比性。那格列奈組平均用量為123.5mg,一天三次;瑞格列奈組平均用量為1.1mg,一天三次。治療l2周后,兩組FPG、2hPG、FIN、lhIN及HbA1C均較治療前有顯著性下降,兩組間比較無差異(見表1) 。兩組治療后1hIN/FIN較治療前均呈顯著性上升,那格列奈上升0.66,瑞格列奈上升1.01,但治療后兩組間差異無顯著性;兩組治療后HOMA |
本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |