鹽酸克林霉素膠囊—鹽酸克林霉素的測定—高效液相色譜法

本方法采用高效液相色譜法測定鹽酸克林霉素膠囊中鹽酸克林霉素（C₁₈H₃₃ClN₂O₅S·HCl)的含量。

本方法適用于鹽酸克林霉素膠囊。

供試品制成流動相溶液，進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長214nm處檢測鹽酸克林霉素吸收值，計算出其含量。

1.磷酸二氫銨溶液

2. 甲醇

1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數(shù)按克林霉素峰計算不應(yīng)低于1300。

1.3 紫外吸收檢測器

2. 色譜條件

2.1 流動相：磷酸二氫銨溶液 甲醇=210 300

2.2 檢測波長：214nm

2.3 柱溫：室溫

1.磷酸二氫銨溶液

取磷酸二氫銨2.88g，加水溶解并稀釋制成1000mL，用80%磷酸溶液調(diào)節(jié)pH值至3.0

2. 稱取供試品

取裝量差異項下內(nèi)容物，混合均勻，精密稱取本品適量（約相當(dāng)于克林霉素50mg)，置25mL量瓶中。

3. 對照品溶液的制備

精密稱取適量，加流動相溶解并制成每1mL含2.0mg的溶液，搖勻，即得。

4. 供試品溶液的制備

將供試品加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各10μL 注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器，于波長214nm處測定克林霉素的吸收值，計算出其含量。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.516。