方法名稱:
氯硝柳胺片—氯硝柳胺的測(cè)定—氮測(cè)…" />
方法名稱: |
氯硝柳胺片—氯硝柳胺的測(cè)定—氮測(cè)定法 |
應(yīng)用范圍: |
本方法采用單測(cè)定法測(cè)定氯硝柳胺片中氯硝柳胺(C13H8Cl2N2O4)的含量。 本方法適用于氯硝柳胺片中氯硝柳胺的含量測(cè)定。 |
方法原理: |
供試品適量,照氮測(cè)定法(附錄Ⅶ D第一法)測(cè)定,每1mL硫酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于16.36mg的C13H8Cl2N2O4。 |
試劑: |
1. 水(新沸放置至室溫) 2. 硫酸滴定液(0.1mol/L) 3. 硫酸滴定液(0.1mol/L) 配制:取硫酸6mL,緩緩注入適量水中,冷卻至室溫,加水稀釋至1000mL,搖勻。 標(biāo)定:取在270~300℃干燥至恒重的基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉約1.5g,精密稱定,加水50mL使溶解,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色時(shí),煮沸2分鐘,冷卻至室溫,繼續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙C?mL硫酸滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于53.00mg的無(wú)水碳酸鈉。根據(jù)本液的消耗量與無(wú)水碳酸鈉的取用量,算出本液的濃度 4. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液 取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL,加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL,搖勻。
3. 基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉 |
儀器設(shè)備: |
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試樣制備: |
1. 硫酸滴定液(0.1mol/L) 配制:取硫酸6mL,緩緩注入適量水中,冷卻至室溫,加水稀釋至1000mL,搖勻。 標(biāo)定:取在270~300℃干燥至恒重的基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉約1.5g,精密稱定,加水50mL使溶解,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色時(shí),煮沸2分鐘,冷卻至室溫,繼續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙。?mL硫酸滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于53.00mg的無(wú)水碳酸鈉。根據(jù)本液的消耗量與無(wú)水碳酸鈉的取用量,算出本液的濃度 2. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液 取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL,加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL,搖勻。 |
操作步驟: |
取本品約20片,精密稱定,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于氯硝柳胺0.3g),照氮測(cè)定法(附錄Ⅶ D第一法)測(cè)定,每1mL硫酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于16.36mg的C13H8Cl2N2O4。 注1:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。 注2:“水分測(cè)定”用烘干法,取供試品2~5g,平鋪于干燥至恒重的扁形稱瓶中,厚度不超過(guò)5mm,疏松供試品不超過(guò)10mm,精密稱取,打開(kāi)瓶蓋在100~105℃干燥5小時(shí),將瓶蓋蓋好,移置干燥器中,冷卻30分鐘,精密稱定重量,再在上述溫度干燥1小時(shí),冷卻,稱重,至連續(xù)兩次稱重的差異不超過(guò)5mg為止。根據(jù)減失的重量,計(jì)算供試品中含水量(%)。 |
參考文獻(xiàn): |
中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版二部,p.772。 |