復(fù)方瓜子金顆粒－秦皮乙素的測定－高效液相色譜法

本方法采用高效液相色譜法測定復(fù)方瓜子金顆粒中秦皮乙素的含量。

本方法適用于中成藥復(fù)方瓜子金顆粒。

本品經(jīng)甲醇加熱回流后，放冷，補(bǔ)重，搖勻，濾過，續(xù)濾液進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長350nm處檢測秦皮乙素的吸收值，計(jì)算出其含量。

1. 甲醇

2. 乙腈

3. 0.1%磷酸溶液

1 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數(shù)按秦皮乙素峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。

1.3 紫外吸收檢測器

2色譜條件

2.1流動相：乙腈 0.1%磷酸溶液＝8 92

2.2檢測波長：350nm

2.3柱溫：室溫

1. 稱取供試品

取裝量差異項(xiàng)下的本品，混勻，研細(xì)，取約4g（10g/袋，20g/袋)、2.8g（7g/袋)或1g（5g/袋)，精密稱定，為供試品。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取秦皮乙素對照品適量，加50%甲醇制成每1mL含10mg的溶液。

3. 供試品溶液的制備

取裝量差異項(xiàng)下的本品，混勻，研細(xì)，取約4g（10g/袋，20g/袋)、2.8g（7g/袋)或1g（5g/袋)，精密稱定，精密加入甲醇25mL，稱定重量，加熱回流1小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5mL，置10mL量瓶中，加水至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各20mL，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器于波長350nm處測定秦皮乙素（C₉H₆O₄)的峰面積，計(jì)算出其含量。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005版，一部，p529。