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十滴水軟膠囊---樟腦的測(cè)定---氣相色譜法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 十滴水軟膠囊---樟腦的測(cè)定---氣相色譜法
方法名稱:
十滴水軟膠囊---樟腦的測(cè)定---氣相色譜法
應(yīng)用范圍:

本方法采用氣相色譜法測(cè)定十滴水軟膠囊中樟腦的含量。

本方法適用于中成藥十滴水軟膠囊。

方法原理:

供試品經(jīng)無水乙醇提取,提取液中加入薄荷腦內(nèi)標(biāo)物,注入氣相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用氫火焰離子化檢測(cè)器,檢測(cè)樟腦的含量。

試劑:

1.無水乙醇

2.薄荷腦

3. 聚乙二醇(PEG)-20M

儀器設(shè)備:

1.氣相色譜儀

2.色譜柱以聚乙二醇(PEG)-20M為固定相,涂布濃度為10% ;柱溫150℃。理論塔板數(shù)按樟腦峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。樟腦峰與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰的分離度應(yīng)大于2。

試樣制備:

1. 對(duì)照品溶液的制備

精密稱取樟腦對(duì)照品50mg,置10mL量瓶中,精密加入薄荷腦內(nèi)標(biāo)物質(zhì)50mg,加無水乙醇至刻度, 搖勻。

2. 供試品溶液的制備

精密稱取供試品0.8g,置具塞試管中,用無水乙醇提取5次,每次4mL, 分取乙醇提取液,合并,轉(zhuǎn)移至25mL量瓶中, 精密加入薄荷腦125 mg, 使溶解,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

操作步驟:

1. 校正因子測(cè)定

精密稱取樟腦對(duì)照品50mg, 置10mL量瓶中,精密加入薄荷腦內(nèi)標(biāo)物質(zhì)50mg, 加無水乙醇至刻度,搖勻,精密量取1--2μL,注入氣相色譜儀,計(jì)算校正因子。

2. 測(cè)定法

精密量取供試液1--2μL, 注入氣相色譜儀測(cè)定。

注:氣相色譜法:進(jìn)樣口溫度應(yīng)高于柱溫30~50℃;進(jìn)樣量一般不超過數(shù)微升;柱徑越細(xì)進(jìn)樣量應(yīng)越少。檢測(cè)器為氫火焰離子化檢測(cè)器,檢測(cè)溫度一般高于柱溫,并不得低于100℃,以免水氣凝結(jié),通常為250~350℃。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,一部,p.301。

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