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    處方來源
    本草綱目 1578年
    

  



  

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九仙驅(qū)紅散

  
別名
處方來源 本草綱目 1578年
劑型 湯劑
藥物組成 黃芩(酒炒) 3g,黃連(酒炒) 3g,當歸(酒洗) 3g,生地(酒洗) 3g,梔子(酒炒) 3g,蒲黃(隔紙炒) 3g,槐花(炒)3g,積雪草15g。
加減
功效
主治 嘔血、便血、婦人崩中。
制備方法
用法用量 日1劑水煎服。
用藥禁忌
不良反應
臨床應用
藥理作用
1.止血效果:本方可非常顯著地縮短正常及造型動物的凝血時間(玻片法),P<0.01,兩個劑量組有顯著的量效關系;其作用強度大劑量組顯著優(yōu)于安絡血[1.5mg/(ks·天)]組,P<0.05。與云南白藥無顯著差異,P>0.05。非常顯著地縮短造型大鼠貧血小板血漿(PPP)的復鈣時間(常規(guī)法),P<0.01。兩個劑量組無顯著差異,P>0.05。云南白藥無此作用。對正常大鼠復鈣時間與安絡血天顯著差異,P=0.05。九仙驅(qū)紅散對應激性胃出血模型大鼠,有非常顯著的止血作用,P<0.01;對炎癥的發(fā)生、展有非常顯著的抑制作用,P<0.01。與云南白藥比較差異不顯著,P>0.05。本方對新抗凝造型大鼠脾臟出血,外用止血觀察,非常顯著地縮短出血時間,P<0.01;與等劑量的云南白藥比較差異不顯著,P>0.05。
2.對雌性幼鼠激素水平的影響:取SD系雌性幼鼠,每日以九仙驅(qū)紅散灌胃,以乙烯雌酚為陽性對照藥,7日后殺鼠,取血清以放免法(利科生物科技有限公司藥盒,批號S16004),測定雌二醇含量,同時分離子宮以扭力天平稱重,并計算子宮占體重百分率。實驗證明九仙驅(qū)紅散[5.1g/(kg·天)]組顯著的提高血清雌二醇水平,P<0.05;0.9g/(kg·天)組有提高趨勢,但無統(tǒng)計學意義。但與乙烯雌酚比較差異顯著P<0.05,不及乙烯雌酚[0.1ml/(kg·日)]。
3.止血作用機制:
(1)對凝血因子的影響:九仙驅(qū)紅散顯著地縮短正常大鼠PT及對纖維蛋白原含量無影響,P>0.05。因此認為九仙驅(qū)紅散對正常大鼠的止血作用,主要影響內(nèi)源性凝血因子,可能與凝血活酶前質(zhì)(因子VI)及因子皿等被激活,以及抗凝血酶物質(zhì)被抑制有關。給大鼠雙香豆素類藥物新抗凝,4日總量為 5ml/kg,可使 PT,TT、 KPTT顯著延長,主要與競爭性地抑制凝血酶原合成有關。給九仙驅(qū)紅散,則PT、TT、KPTT的延長被顯著抑制,其作用強度與維生素K4[0.72mg/(ks·天)]無顯著差異,P>0.05。故認為九仙驅(qū)紅散有維生素K樣作用,競爭性地促進血酶原的合成。而云南白藥則無此作用。
(2)對血小板系統(tǒng)的影響:九仙驅(qū)紅散對血小板數(shù)無影響,P>0.05,不同于安絡血。對正常大鼠血小板聚集性亦無影響,P>0.05。但對新抗凝引起的血小板聚集性降低有顯著的改善作用,P≤0.05。與同劑量的云南白藥比較無顯著差異,P>0.05。
(3)對纖溶系統(tǒng)的影響:九仙驅(qū)紅散對優(yōu)球蛋白時間無顯著影響,P>0.05,表明對纖溶抑制物無作用。
(4)對血管系統(tǒng)的影響:九仙驅(qū)紅散對離體耳毛細血管有非常顯著的收縮作用,P<0.01。作用時間在30分鐘以上,與安絡血(2.5mg)比較天顯著差異,P>0.05。
(5)九仙驅(qū)紅散對纖維蛋白原血液粘度無影響。P>0.05。
4.胃出血模型大鼠的影響:用九仙驅(qū)紅散干浸膏粉,廣東潮州宏興制藥廠提供,批號900301和云南白藥,云南文山州制藥廠生產(chǎn),批號890502,兩種藥物以1%的阿拉伯膠配成混懸液,使每組1次給藥體積均為1ml/100g體重,對照組給同體積的阿拉伯膠溶液。九仙驅(qū)紅散大劑量組為5.1g/(kg·天),常用量組為0.9g/(kg·天),云南白藥組為從0.9g/(kg·天)。實驗方法:急性胃潰瘍實驗模型的制備,按文獻(徐叔云等,藥理實驗方法學,北京人民衛(wèi)生出版社,1982年第一版)方法,觀察出血點。九仙驅(qū)紅散2個不同劑量組及云南白藥組實驗結(jié)果表明,給藥后均有非常顯著的止血作用,并對炎癥及潰瘍的發(fā)生有顯著的抑制作用,與對照組比較P<0.01;各給藥組間無明顯差異P>0.005。
毒性試驗
化學成分
理化性質(zhì)
生產(chǎn)廠家
各家論述
備注
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