| 別名 | 八珍湯 |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 黨參10Og，白術（炒)10Og，茯苓10Og，甘草50g，當歸150g，白芍100g，川芎75g，熟地黃150g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 補氣益血。 |
| 主治 | 用于氣血兩虛，面色萎黃，食欲不振，四肢乏力，月經過多。 |
| 制備方法 | 粉碎成細粉，過篩，混勻。每100g粉末用煉蜜40-50g加適量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加煉蜜110-140g制成大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 大蜜丸每丸重9g，水蜜丸每次6g，大蜜丸每次1丸，日2次口服。 |
| 用藥禁忌 | 忌過勞、辛辣、寒涼。有熱象者忌用。慎房事。 |
| 不良反應 | |
| 臨床應用 | |
| 藥理作用 | 具有強心，改善造血機能，調節(jié)子宮功能等作用。 1．對血液系統(tǒng)的影響：本方能興奮造血系統(tǒng)功能，全面提高血象。有促進紅細胞增生作用，主要表現(xiàn)為加速網織紅細胞的成熟過程，血色素顯著增加。動物實驗表明，對小鼠連續(xù)3日放血，造成急性失血性貧血模型，連續(xù)10日灌服本藥，血紅蛋白含量校對照組明顯增加，且血紅蛋白的恢復較紅細胞恢復得更快，基本恢復正常水平。能改善血虛大鼠的貧血狀態(tài)，與對照組比較，可見紅細胞值增加，血紅蛋白值增加非常顯著。具有顯著抗貧血作用。 采用小鼠骨髓細胞的體內擴散盒血漿凝塊培養(yǎng)方法，用環(huán)磷酰胺和鹽酸苯肼造成骨髓抑制模型探討生血機制，發(fā)現(xiàn)本藥有明顯促進CFU-E集落形成的作用，說明本藥有刺激骨髓紅系定向干細胞的作用和對抗環(huán)磷酰胺毒性的作用。對因化學治療及放射治療所引起的血細胞下降，能予以糾正，使其升高．能促進血清白蛋白的增加，以糾正白蛋白/球蛋白的比例失常。本方可改善氣虛大鼠的血液流變學及細胞形態(tài)學異常，與空白對照組比較，可降低氣虛大鼠的全血比粘度，有改變紅細胞電泳時間延長的趨勢．此外，還有抑制血小板凝集作用，抗血栓形成。對實驗白細胞減少具有保護作用。 2. 對循環(huán)系統(tǒng)的影響：八珍湯中的人參具有強心作用。本方還可以擴張外周血管，增加外周血管的血流量，改善微循環(huán)�？擅黠@升高休克動物的血壓，給藥后1-2小時升壓作用最明顯，12小時后還有繼續(xù)升壓的作用。 3. 對免疫功能的影響；連續(xù)口服本藥的小鼠，脾臟明顯增大，網狀內皮系統(tǒng)吞噬活性增強，具有免疫增強作用。實驗表明，本方能對抗氫化可的松對體外淋巴細胞增殖的抑制作用，提高或改善免疫抑制狀態(tài)機體的免疫力。本藥還有誘導小鼠干擾素的作用。 4．抗炎：對角叉萊膠所致的大鼠足跖浮腫，具有明顯的抑制作用，給藥后3-4小時作用達高峰。但對于炎性病灶內的白細胞聚集，無明顯影響。 5. 調節(jié)子宮機能：方中當歸、白芍具有調節(jié)子宮機能作用。當歸調節(jié)子宮機能的作用隨生理狀態(tài)不同而表現(xiàn)為“雙向作用”。當子宮平滑肌處于收縮狀態(tài)時，當歸對子宮有興奮作用，使子宮收縮由不規(guī)則變?yōu)橐?guī)則，收縮力加強；反之，當歸對子宮平滑肌則起抑制作用。 6．對胃腸平滑肌的作用：白芍對家兔的離體腸管和大鼠的胃有降低肌張力和抑制運動的作用。對實驗性潰瘍病有明顯抑制和預防作用。茯苓能對抗新斯的明引起小鼠小腸炭末推進的加快，顯示減弱腸蠕動作用。 7．改善肝功能：可升高肝糖原，改善肝臟解毒功能，具有護肝作用。 8. 興奮中樞神經系統(tǒng)：可減輕疲勞，提高應激性能。 |
| 毒性試驗 | 本方毒性很小。1次灌服本方煎劑50g/kg，小鼠無明顯毒性表現(xiàn)；以20g/kg每日每次，連續(xù)8日灌服，除發(fā)現(xiàn)脾重有顯著增加外，對體重、胸腺、肝臟、腎上腺、心、腎、子宮及睪丸重量均無顯著影響，外觀檢查也無異常；對大鼠按25g/kg2日內連續(xù)給藥3次，除有稀便外，也無異常。 |
| 化學成分 | 高效液相色譜法測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-水（17：83)為流動相；檢測波長為230nm。理論板數按芍藥苷峰計算應不低于2000。對照品溶液的制備精密稱取經五氧化二磷減壓干燥至恒重的芍藥苷對照品10mg，置25ml量瓶中，加稀乙醇稀釋至刻度，搖勻；精密量取1ml，置10ml量瓶中，加稀乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含芍藥苷40μg)。供試品溶液的制備取本品水蜜丸粉碎成細粉，取0.3g，精密稱定；或取重量差異項下的大蜜丸剪碎,取0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加人稀乙醇20ml，密塞，稱定重量，超聲處理1小時，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，離心，取上清液，用微孔濾膜（0.45μm)濾過，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品含白芍以芍藥苷（C23H28O11)計，水蜜九每1g不得少于0.64mg，大蜜丸每丸不得少于3.6mg。 |
| 理化性質 | 本品為棕黑色的水蜜丸或黑褐色至黑色的大蜜丸；味甜、微苦。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4-6μm。聯(lián)結乳管直徑12-15μm，含細小顆粒狀物。草酸鈣針晶細小，長10-32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細胞中。草酸鈣簇晶直徑18-32μm，存在于薄壁細胞中，常排列成行，或一個細胞中含有數個簇晶。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內含棕色核狀物。 （2)取本品水蜜丸6g，研碎；或取大蜜丸9g，切碎，加硅藻土4.5g，研勻。加水50ml，研勻，再加水50ml，攪拌約20分鐘，抽濾，殘渣用水50ml洗滌后，在60℃干燥2小時，置索氏提取器中，加乙醇70ml，置水浴上回流提取至提取液無色，放冷，濾過，濾液濃縮至近干，加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材0.5g，加乙醇30ml，置水浴上加熱回流1小時，濾過，濾液濃縮至約1ml，作為對照藥材溶液。再取甘草酸銨對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液各1μl，分別點于同一用0.8%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液（10→100)，在105℃加熱5-10分鐘，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點。 （3)取本品水蜜丸6g，研碎；或取大蜜丸9g，切碎，加硅藻土5g，研勻。加乙醇40ml，浸漬1小時，時時振搖，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用水洗3次，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘渣加乙醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。應符合九劑項下有關的各項規(guī)定。 |
| 生產廠家 | 浙江省寧波立華制藥有限公司（浙江寧波市)（郵編315010)。 |
| 各家論述 | |
| 備注 |
