別名 |
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漢語(yǔ)拼音 |
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英文名 |
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用藥分類 |
外科用藥
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作用類別 |
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藥物組成 |
紫草96g,地黃72g,熟地黃36g,冰片36g,黃連64g,花椒36g,甘草24g,
當(dāng)歸56g,蜂蠟72g,麻油960g,制成1000g。
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性狀 |
紫棕色軟膏,氣微香。
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功效 |
清熱涼血,化瘀解毒,止痛生肌。
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主治 |
主要適用于Ⅰ度及Ⅱ度以下燒傷、燙傷。
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劑型 |
軟膏
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用法用量 |
清瘡后,將藥膏均勻涂敷于瘡面,每日上藥1-2次,采用濕潤(rùn)暴露療法,必要時(shí)特殊部位可用包扎療法或遵醫(yī)囑。
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用藥禁忌 |
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不良反應(yīng) |
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制備方法 |
將麻油置鍋內(nèi)加熱,加入地黃、熟地黃炸透,加入甘草、當(dāng)歸、黃連炸至枯黑色,再加入紫草微炸后,放入蜂蠟,待蜂蠟熔化,加入冰片攪拌均勻,停止加熱,反復(fù)過(guò)濾,自然冷卻成軟膏分裝。
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規(guī)格 |
40g/支
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藥理作用 |
經(jīng)動(dòng)物試驗(yàn)性燙傷水腫模型,證明其可明顯減輕水腫現(xiàn)象,抑制血管通透性,并有一定的消炎、鎮(zhèn)痛效果。另經(jīng)體外桿菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可見(jiàn)本品對(duì)金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌具有抑制作用。
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檢查 |
1.應(yīng)符合軟膏劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國(guó)藥典1990年版一部附錄19頁(yè))。
2.取本品5g,置揮發(fā)油測(cè)定器內(nèi),加水50ml,于測(cè)定管內(nèi)加醋酸乙酯1ml,蒸鎦30分鐘,吸取醋酸乙酯溶液,蒸干,殘?jiān)?a class="channel_keylink" href="/pharm/2009/20090113071749_102838.shtml" target="_blank">乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對(duì)照藥材0.2g,加乙醇10ml,超聲處理10分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,作為對(duì)照藥材溶液,照薄層色譜法(中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各4μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30-60℃)——醋酸乙酯(85:15)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的熒光斑點(diǎn)。
3.取本品0.2g,加氯仿25ml使溶解,取4ml,置25ml量瓶中,加氯仿稀釋至刻度,搖勻,以氯仿作空白,照分光光度法(中國(guó)藥典1990年版一部附錄51頁(yè))測(cè)定,在243nm及286nm波長(zhǎng)處有最大吸收。
4.取本品4g ,加乙醚30ml使溶解,置分液漏斗中,加2%氫氧化鈉溶液30ml振搖提取,棄去醚層,水層加鹽酸調(diào)至溶液顯紅色,再加乙醚30ml,振搖提取,棄去水層,取醚層,揮干,加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取左旋紫草索對(duì)照品,加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各4μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(5∶1∶0.1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的紫紅色斑點(diǎn);再噴以10%氫氧化鉀甲醇溶液,斑點(diǎn)變?yōu)樗{(lán)色。
5.酸值:應(yīng)不大于3.5(中國(guó)藥典1990年版一部附錄33頁(yè),指示劑改用麝香草酚藍(lán))。
6.皂化值:應(yīng)為170-178(中國(guó)藥典1990年版一部附錄33頁(yè))
7.顆料狀物:取本品1g,加氯仿20ml,微熱使溶解后,對(duì)光透視,不得有顆粒裝物及焦屑。
8.重金屬:取本品5g,依法檢查(中國(guó)藥典1990年版一部附錄42頁(yè)第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二。
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鑒別 |
1.取本品1g,進(jìn)行微量升華,所得白色升華物,加新制的1%香,草醛硫酸溶液1滴,液滴邊緣漸顯玫瑰紅色。
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含量測(cè)定 |
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浸出物 |
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貯藏 |
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備注 |
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處方來(lái)源 |
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標(biāo)準(zhǔn)號(hào) |
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OTC分類 |
第三批OTC
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