| 別名 | |
| 漢語拼音 | bao ji wan |
| 英文名 | Bao ji pills |
| 標(biāo)準(zhǔn)號 | WS3-B-3895-98 |
| 藥物組成 | 鉤藤、菊花、蒺藜、厚樸、木香、蒼術(shù)、天花粉、廣藿香、葛根、茯苓、薄荷、化橘紅、白芷、薏苡仁、稻芽、神曲茶。 |
| 處方來源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1998年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為朱紅色的濃縮包衣水丸，除去包衣后顯黃棕色；氣芳香，味微苦、辛。 |
| 功效 | 解表，祛濕，和中。 |
| 主治 | 腹痛吐瀉，噎食噯酸，惡心嘔吐，腸胃不適，消化不良，舟車暈浪，四時感冒，發(fā)熱頭痛。 |
| 用法用量 | 口服。每次1.2g，日3次。 |
| 用藥禁忌 | |
| 制備方法 | 以上十六味，廣藿香、木香、薄荷、蒼術(shù)分別用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油，揮發(fā)油另器保存，藥渣加水煎煮二次，第一次1.5小時，第二次1小時，濾過，合并濾液，濃縮至稠膏狀，備用；神曲、茯苓分別加水煎煮二次，每次1.5小時，濾過，合并濾液，濾液濃縮至適量，加乙醇使含醇量達(dá)45%，靜置過夜，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至稠膏狀，備用；稻芽加水煎煮二次，每次0.5小時，濾過，合并濾液，濃縮至稠青狀，備用；厚樸、蒺藜、菊花分別加水煎煮二次，每次1.5小時，濾過，合并濾液，濃縮至稠青狀，備用；白芷、化橘紅、葛根、天花粉分別用70%乙醇加熱回流提取二次，第一次2小時，第二次1.5小時，濾過，合并濾液，回收乙醇，濃縮至稠膏狀，備用；鉤藤用70%乙醇加熱回流提取二次，第一次2小時，第二次1.5小時，濾過，合并濾液，用鹽酸調(diào)pH值至3-4，充分?jǐn)嚢�，濾過，濾液用10%碳酸鈉溶液調(diào)pH值至6-7，濃縮至稠膏狀，備用；薏苡仁在80℃烘干，粉碎成細(xì)粉，加入上述稠膏及適量的淀粉，充分混勻，于60-80℃烘干，粉碎，過篩，用水泛丸，在泛丸至一定量時，加入用適量乙醇溶解的揮發(fā)油，用滑石粉、胭脂紅和紅氧化鐵的混合物包衣，在60℃干燥，即得。 |
| 檢查 | 應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。 |
| 鑒別 | （1)取本品，置顯微鏡下觀察：淀粉粒聚集成團(tuán)，單粒呈多角形、類球形或盔帽形，直徑2-20μm，臍點可見，層紋不明顯。 （2)取本品10g，研細(xì)，加乙醚20ml，超聲處理10分鐘，濾過，揮去乙醚，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取廣藿香對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。再取百秋李醇對照品，加醋酸乙酯制成每lml含lmg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃)-醋酸乙酯-甲酸（95：5：0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以香草醛硫酸試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。（3)取本品15g，研細(xì)，加70%乙醇80ml，置水浴上加熱回流30分鐘，濾過，濾液置水浴上揮去乙醇，并濃縮至約20ml，用氯試液調(diào)節(jié)pH值至9-10，用氯仿30ml振搖提取，分取氯仿層，用稀硫酸30ml振搖提取，酸水提取液用濃氨試液調(diào)節(jié)pH值至9-10，再用氯仿50ml提取，分取氯仿層，用水10ml洗滌，分取氯仿層，蒸干，殘渣加無水乙醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取鉤藤對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液8μl、對照藥材溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇（23：2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 |
| 含量測定 | |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | 1.2g/瓶 |
| 貯藏 | 密封。 |
| 備注 |
