| 鑒別 |
（1) 取本品置顯微鏡下觀察：可見(jiàn)草酸鈣針晶，成束或散在,長(zhǎng)80-250 μm；偶見(jiàn)梯紋和網(wǎng)紋導(dǎo)管，直徑10-25μm。 （2) 取本品20片，除去包衣，研細(xì)，稱取粉末2g，加氯仿10ml，浸漬20分鐘，并時(shí)時(shí)振搖,濾過(guò)，濾液置水浴上揮干，殘?jiān)勇确?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取靛玉紅對(duì)照品,加氯仿制成每1ml含0.05mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄 Ⅵ�。�)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5-10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃)－醋酸乙酯（7:3)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 （3) 取本品粉末2g,加乙醚10ml，浸漬20分鐘，濾過(guò)，濾液揮干，殘?jiān)勇确?.5ml 使溶解，作為供試品溶液。另取冰片對(duì)照品，加氯仿制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ�。�)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5-各10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃)－醋酸乙酯（ 7:3)為展開(kāi)劑,展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 （4) 取［鑒別］（3)項(xiàng)下乙醚浸漬過(guò)的殘?jiān)鼡]干，加甲醇10ml，超聲處理30分鐘,濾過(guò)，濾液揮干，殘?jiān)铀?ml使溶解，移入分液漏斗中，加水飽和的正丁醇8ml，輕輕振搖3分鐘，靜置半小時(shí)，取上層液加水4ml，輕輕振搖3分鐘，靜置半小時(shí)，取正丁醇液, 蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取重樓對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ�。�)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5-10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇－水（7:3:0.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘烤數(shù)分鐘至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
|
