網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn) > 正文:百蕊膠囊功效主治/藥物組成配伍查詢
    

百蕊膠囊

  
別名
漢語拼音 bai rui jiao nang
英文名 Bai rui capsules
標(biāo)準(zhǔn)號 WS3-B-3201-98
藥物組成 本品為百蕊草經(jīng)加工制成的膠囊。
處方來源 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1998年
劑型
性狀 本品為膠囊劑,內(nèi)容物為黃棕色或淺棕褐色的顆粒;氣微,味苦。
功效 清熱消炎,止咳化痰。
主治 急、慢性咽喉炎,氣管炎,鼻炎,感冒發(fā)熱,肺炎等。
用法用量 口服。每次4粒,日3次。
用藥禁忌
制備方法 取百蕊草,加水煎煮二次,第一次2小時,第二次1.5小時,濾過,合并濾液,減壓濃縮至相對密度為1.22-1.24(80℃),放冷,加入兩倍量75%乙醇,攪勻;再加入等量乙醇,攪勻。靜置12小時后,濾取上清液,回收乙醇,減壓濃縮至相對密度為1.35-1.39(80℃)的稠膏;另取適量淀粉,與稠膏混勻,制粒,干燥,裝膠囊,即得。
檢查 應(yīng)符合膠囊劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(附錄IL)。
鑒別 取本品內(nèi)容物3g,研細(xì),加甲醇30ml,回流提取1小時,濾過,濾液置水浴上濃縮至 約5ml,作為供試品溶液。另取百蕊草對照藥材3g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄 ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲酸-水(8:1 :l)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以三氯化鋁試液,待干后,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試 品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
含量測定 對照品溶腋的制備:精密稱取在120℃減壓干燥至恒重的蘆丁對照品15mg,置100ml量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml中含無水蘆丁0.15mg)。 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備:精密量取對照品溶液1.0、2.0、3.0、4.O和5.0ml,分別置25ml量瓶中, 各加甲醇至5.0ml,加10%三氯化鋁溶液1.0ml,搖勻,加醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH5)5.0ml、乙醇10.0ml,搖勻,加水至刻度,搖勻,放置15分鐘,照分光光度法(附錄VB),在405nm的波長處測定吸收度,以吸收度為縱坐標(biāo)、濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。 測定法:取本品內(nèi)容物,研細(xì),精密稱取1.5g,置索氏提取器中,加適量乙醚,加熱回流4小 時,棄去乙醚液,藥渣揮盡乙醚,再加適量甲醇,加熱回流至提取液無色為止,移入100ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻。精密量取各5ml,分別置甲、乙兩個25ml量瓶中,甲瓶中加入10%三氯化鋁溶液1.0ml,搖勻,然后在兩瓶中分別加入醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH5)5.0ml和乙醇10.0ml,加水至刻度,搖勻,放置15分鐘,以乙瓶為空白,在405nm波長處測走吸收度。從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中蘆丁的量,計算,即得。 本品每粒含總黃酮以蘆。–27H30O16)計,不得少于0.75mg。
浸出物
規(guī)格 0.3g/粒
貯藏 密封。
備注 醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH5):取醋酸鈉9.9g,用適量水溶解,加冰醋酸2ml,加水至100ml,搖勻,在pH計上校對,即得。
...
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
    醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
    皖I(lǐng)CP備06007007號
    百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗證