| 別名 | |
| 漢語拼音 | e jiao bu xue ke li |
| 英文名 | E jiao bu xue granules |
| 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | WS3-B-2535-97 |
| 藥物組成 | 阿膠、熟地黃、黨參、黃芪、枸杞子、白術(shù)。 |
| 處方來源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1997年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為棕褐色的顆粒；味甜、微苦。 |
| 功效 | 滋陰補(bǔ)血，補(bǔ)中益氣，健肺潤肺。 |
| 主治 | 久病體弱，血虧目昏，虛勞咳嗽。 |
| 用法用量 | 開水沖服，每次4g，日2次。 |
| 用藥禁忌 | |
| 制備方法 | 以上六味，除阿膠外，將熟地黃加水煎煮二次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過，靜置，取上清液備用；其余白術(shù)、枸杞子用60%乙醇，黨參、黃芪用25%乙醇照流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下的滲濾法（附錄ⅠO)進(jìn)行滲濾，合并濾液，靜置，濾過，加入阿膠及熟地黃上清液，混勻，濃縮至相對密度為1.04-1.06（75℃)的清膏，噴霧干燥，得細(xì)粉，加蔗糖適量，制成顆粒，分裝，即得。 |
| 檢查 | 除水分照水分測定法（附錄ⅨH二法)測定外，其他應(yīng)符合顆粒劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄ⅠC)。 |
| 鑒別 | （1)取本品0.2g，加水10ml，攪勻，濾過，取濾液2ml，加茚三酮試液2滴，置水浴中加熱5分鐘，顯紫紅色。 （2)取本品5g，加甲醇20ml，加熱回流提取30分鐘，濾過，濾液蒸干、殘?jiān)铀?ml使溶解，移置分液漏斗中，用水飽和的正丁醇提取二次，每次20ml，合并正丁醇液，用1%氫氧化鈉溶液提取二次，每次10ml，棄去堿液，正丁醇液再用正丁醇飽和的水洗至中性，正丁醇液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲甙對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水（13:7:2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 （3)取本品5g，加醋酸乙酯20ml，加熱回流提取30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-丙酮-甲酸（12:3:0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)色熒光斑點(diǎn)。 |
| 含量測定 | 含氮量：取本品0.7g，精密稱定，照氮測定法（附錄ⅨL—法)測定，含氮量應(yīng)不少于3.5%。 |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | 4g/袋 |
| 貯藏 | 密封。 |
| 備注 |
