| 編號(hào) | 0083 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男19例，女31例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：50～72歲；對(duì)照組：50～71歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62歲；對(duì)照組：61歲 |
| 疾病 | 老年性白內(nèi)障 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 賜爾康口服液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 口服溶液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：每日2次，服用3個(gè)月；對(duì)照1組：白內(nèi)停，一天4次，對(duì)照2組：眼部點(diǎn)紅霉素眼藥水，一天4次 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 賜爾康治療組；治療前3O例血硒97～108μg／ml， 平均值為98．5μg／ml， 治療后28例 為108～121μg／ml， 平均值為113μg／ml， 2 例無(wú)變化；視力治療前0．1～0．2者4例，0．3～ 0．4者10例，0．5～0．6者如例，0．7～0.8者 4例，0 9～ 1．0者2例： 治療后0．1～0．2者 1例，0．3～0．4者4例，0．5～0．6者1O例， 0．7～ 0．8者11例，0．9～1．0者4例。經(jīng)統(tǒng)計(jì) 學(xué)處理，P＜0．05。此組患者經(jīng)治療后全身癥 狀明顯好轉(zhuǎn)， 如睡眠明顯改善者25例， 老年 斑消退者3例，記憶力好轉(zhuǎn)者10側(cè)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
