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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線(xiàn) >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:含苦參制劑—苦參栓—苦參堿、氧化苦參堿—RP-HPLC中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

含苦參制劑—苦參栓—苦參堿、氧化苦參堿—RP-HPLC

  
方法名稱(chēng):
  含苦參制劑—苦參栓苦參堿、化苦參堿—RP-HPLC
應(yīng)用范圍:
  本方法適用于苦參栓中苦參堿、氧化苦參堿含量的測(cè)定
方法原理:
 本品加無(wú)水乙醇,經(jīng)液相色譜分離,在220 nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器    Agilent1100 Series(安捷倫)高效液相色譜儀

色譜條件    色譜柱:KR100-5NH2,Dimensions (250 mm×4.6 mm,Kromasil);流動(dòng)相:乙腈-無(wú)水乙醇-水(80∶10∶10),用磷酸調(diào)節(jié)pH2.0;流速:1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):220 nm;柱溫:30 ℃
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備    取對(duì)照品約10 mg,置50 mL量瓶中,加適量用流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻,分別各精密吸取3 mL,置20 mL量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。

供試品溶液的制備    把樣品切成小塊,取適量(約相當(dāng)于苦參總堿20 mg),置具塞三角燒瓶中;加無(wú)水乙醇約50 mL,水浴使栓劑溶解,放冷;置冰浴中待基質(zhì)凝固后,迅速濾至100 mL量瓶中,用少量冰浴過(guò)的無(wú)水乙醇洗滌濾器,洗液并入量瓶中,加無(wú)水乙醇稀釋至刻度,搖勻。精密量取10 mL浴上蒸干,殘?jiān)昧鲃?dòng)相溶解并稀釋至,用微孔濾膜(0.45 μm)濾過(guò),取續(xù)濾液作為供試品溶液。
操作步驟:
  分別精密吸取苦參堿和氧化苦參堿對(duì)照液以及苦參栓供試品溶液適量,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算苦參堿和氧化苦參堿含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:m.quanxiangyun.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  陳睿,顧雪中,吳芳.反相高效液相色譜同時(shí)測(cè)定苦參栓中苦參堿和氧化苦參堿的含量.上海中醫(yī)藥雜志. 2007.41(7):66~68
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