| 公開(公告)號 | CN1321112C |
| 公開(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申請(專利)號 | CN01806856.1 |
| 申請日期 | 2001.03.22 |
| 專利名稱 | 作為鈉通道阻滯劑的芳基取代的吡唑、三唑和四唑化合物 |
| 主分類號 | C07D231/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D231/12(2006.01)I;C07D249/08(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61P23/00(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.3.24 US 60/191,757 |
| 申請(專利權(quán))人 | 歐洲凱爾特股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | D·霍根坎普;P·努彥;楊 吉 |
| 地址 | 盧森堡盧森堡 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-03-22 PCT/US2001/008972 |
| 進入國家日期 | 2002.09.19 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所 |
| 代理人 | 李華英 |
| 國省代碼 | 盧森堡;LU |
| 主權(quán)項 | 式I化合物： 或其可藥用鹽，其中 X是O或S； Het是選自下列的雜芳基 R1選自氫、C1-C6烷基、C(O)R10、S(O)R10和SO2R10； R2和R3彼此獨立地選自氫和氨基羰基； R5、R6、R7和R8彼此獨立地選自氫、鹵素、鹵代C1-C6烷基、硝基和氰基； R10選自氨基和OR11； R11選自氫和C1-C6烷基； 條件是： 當Het是(iii)并且X是O時，則R10不是OR11。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的化合物或其可藥用鹽、前藥或溶劑化物，其中Het和R5-R8如說明書中所述。本發(fā)明還涉及式(I)化合物用于治療全身性和局部缺血后的神經(jīng)元損失、治療或預(yù)防神經(jīng)變性疾病例如肌萎縮性側(cè)索硬化(ALS)和治療、預(yù)防或改善急性疼痛或慢性疼痛、用作抗耳鳴藥、抗驚厥藥、抗躁狂抑郁藥、局部麻醉藥、抗心律失常藥以及用于治療或預(yù)防糖尿病性神經(jīng)病的用途。 |
| 國際公布 | 2001-10-04 WO2001/072714 英 |
