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美羅培南的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據庫中心 藥學論壇 深圳市海濱制藥有限公司/張恒利
公開(公告)號 CN1948312A  
公開(公告)日 2007.04.18  
申請(專利)號 CN200610083362.7  
申請日期 2006.06.06  
專利名稱 美羅培南的制備方法  
主分類號 C07D477/02(2006.01)I  
分類號 C07D477/02(2006.01)I;C07D477/20(2006.01)I;C07D477/18(2006.01)I;C07D205/08(2006.01)I;C07D207/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2006.3.14 CN 200610057579.0  
申請(專利權)人 深圳市海濱制藥有限公司  
發(fā)明(設計)人 張恒利  
地址 518081廣東省深圳市鹽田區(qū)沙鹽路2003號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 北京律誠同業(yè)知識產權代理有限公司  
代理人 黃韌敏  
國省代碼 廣東;44  
主權項 一種美羅培南的制備方法,包括下述步驟: a)使式(IV)化合物與式(XV)化合物反應得到式(VI)化合物; b)從式(VI)化合物制備得到式(IX)化合物; c)從式(IX)化合物制備得到式(XI)化合物; d)使式(XI)的化合物與式(XX)化合物反應,生成式(XXIV)化合物; e)使式(XXIV)化合物在催化劑的作用下生成式(I)的美羅培南; 合成路線為:  
摘要 本發(fā)明涉及一種β-甲基碳青霉烯抗生素—美羅培南的制備方法。所述制備方法包括由式(IV)化合物經三步“一鍋煮”方法制備得到式(XI)的化合物;然后使式(XI)的化合物與式(XX)的化合物進行縮合反應制備式(XXIV)化合物;最后使式(XXIV)的反應產物在催化劑的作用下脫保護生成式(I)的美羅培南。本發(fā)明操作簡便、產物分離容易、含量和收率高、節(jié)約成本,從而克服了現(xiàn)有技術的不足。  
國際公布  
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