公開(公告)號
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CN1948312A
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公開(公告)日
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2007.04.18
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申請(專利)號
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CN200610083362.7
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申請日期
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2006.06.06
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專利名稱
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美羅培南的制備方法
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主分類號
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C07D477/02(2006.01)I
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分類號
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C07D477/02(2006.01)I;C07D477/20(2006.01)I;C07D477/18(2006.01)I;C07D205/08(2006.01)I;C07D207/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2006.3.14 CN 200610057579.0
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申請(專利權)人
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深圳市海濱制藥有限公司
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發(fā)明(設計)人
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張恒利
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地址
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518081廣東省深圳市鹽田區(qū)沙鹽路2003號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構
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北京律誠同業(yè)知識產權代理有限公司
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代理人
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黃韌敏
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國省代碼
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廣東;44
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主權項
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一種美羅培南的制備方法,包括下述步驟: a)使式(IV)化合物與式(XV)化合物反應得到式(VI)化合物; b)從式(VI)化合物制備得到式(IX)化合物; c)從式(IX)化合物制備得到式(XI)化合物; d)使式(XI)的化合物與式(XX)化合物反應,生成式(XXIV)化合物; e)使式(XXIV)化合物在催化劑的作用下生成式(I)的美羅培南; 合成路線為:
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摘要
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本發(fā)明涉及一種β-甲基碳青霉烯抗生素—美羅培南的制備方法。所述制備方法包括由式(IV)化合物經三步“一鍋煮”方法制備得到式(XI)的化合物;然后使式(XI)的化合物與式(XX)的化合物進行縮合反應制備式(XXIV)化合物;最后使式(XXIV)的反應產物在催化劑的作用下脫保護生成式(I)的美羅培南。本發(fā)明操作簡便、產物分離容易、含量和收率高、節(jié)約成本,從而克服了現(xiàn)有技術的不足。
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國際公布
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