| 公開(公告)號 | CN1938300A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申請(專利)號 | CN200580010743.6 |
| 申請日期 | 2005.03.19 |
| 專利名稱 | 作為PPARδ激動劑的二唑酮衍生物 |
| 主分類號 | C07D417/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D417/12(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.4.1 EP 04007879.2 |
| 申請(專利權(quán))人 | 塞諾菲-安萬特德國有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | S·凱爾;W·文德勒;M·格萊恩;J·格利策;K·尚德羅斯;D·G·麥加里;J·梅里爾;P·伯恩納爾德里;B·羅南;C·泰里耶 |
| 地址 | 德國法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-03-19 PCT/EP2005/002950 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.09.30 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項 | 式I的化合物及其生理可接受鹽和互變異構(gòu)形式： 其中：X為CH2或鍵；R1、R2、R3、R4獨立地為H、F、Cl、Br、CF3、(C1-C4)烷基、(C0-C4)亞烷基-O-(C0-C4)亞烷基-H、SCH3、S(O)CH3、S(O)2CH3、CN、OCF3、OCHF2、OCH2F；Z為鍵或CH2；Y為O、S、S(O)或S(O)2；W為CH2或CH2CH2；U和V其中之一為N，另一個為S或O；R5選自(C1-C8)烷基、(C1-C6)亞烷基-O-(C0-C4)亞烷基-H、(C0-C6)亞烷基-苯基、(C1-C6)亞烷基-O-(C0-C4)亞烷基-苯基、(C3-C6)環(huán)烷基、(C2-C8)鏈烯基，并且其中(C1-C8)烷基或亞烷基可被OH或O-(C1-C4)烷基取代1-2次；R6、R7獨立地為H、F、Br、CF3、OCF3、(C1-C6)烷基、(C0-C4)亞烷基-O-(C0-C4)亞烷基-H、SCF3、SF5、OCF2-CHF2、OCHF2、OCH2F、O-苯基、苯基、NO2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及表現(xiàn)PPARδ激動劑活性的二唑酮類、其生理可接受鹽和有生理學(xué)作用的衍生物。本發(fā)明描述的是基團(tuán)為所定義的式I化合物、其生理可接受鹽和其制備方法。所述化合物適用于治療和/或預(yù)防脂肪酸代謝疾病和葡萄糖利用疾病以及涉及胰島素抗性的疾��；神經(jīng)變性疾病和/或中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)的脫髓鞘疾病和/或涉及神經(jīng)炎性過程的神經(jīng)疾病和/或其他周圍神經(jīng)病。 |
| 國際公布 | 2005-10-20 WO2005/097786 英 |
