| 公開(公告)號 | CN1304375C |
| 公開(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申請(專利)號 | CN00814387.0 |
| 申請日期 | 2000.08.19 |
| 專利名稱 | 用作JNK抑制劑的吡唑并蒽酮及其衍生物和它們的組合物 |
| 主分類號 | C07D231/54(2006.01)I |
| 分類號 | C07D231/54(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P1/00(2 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1999.8.19 US 09/378234;2000.8.18 US 09/642557 |
| 申請(專利權)人 | 信號藥品公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | B·L·本尼特;S·S·巴瓦特;A·M·曼寧;B·W·墨雷;E·C·奧萊里;Y·薩托 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2000-08-19 PCT/US2000/022727 |
| 進入國家日期 | 2002.04.16 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 周慧敏;楊九昌 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 具有以下結構的化合物或其可藥用鹽： 其中： R1和R2是相同或不同的取代基，并且獨立地表示硝基、吡啶基烴氧基、烴氧基烴氧基、氨基烴氧基、一-或二-烴基氨基烴氧基，或者由式(a)、(c)或(d)表示的基團： R3和R4一起表示哌啶基或嗎啉基，或者R3和R4相同或不同并各自獨立地表示苯基烴基或吡啶基烴基，或者R3和R4之一表示哌啶基烴基，另一個表示H；以及 R5表示烴基、吡啶基或噻吩基； 并且只有R1或R2其中之一是存在的， 其中所述烴基具有1-8個碳原子，以及所述烴氧基為-O-C1-8烴基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了具有JNK選擇性抑制劑活性的化合物，本發(fā)明化合物為具有結構式(I)的吡唑并蒽酮及其衍生物，其中R1和R2如正文所定義。該化合物可用于廣泛治療JNK抑制作用應答性疾病，因此，還公開了治療這些疾病的方法，以及含有一種或多種上述化合物的藥物組合物。 |
| 國際公布 | 2001-02-22 WO2001/012609 英 |
