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制備核苷類(lèi)似物的立體選擇性方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1297553C  
公開(kāi)(公告)日 2007.01.31  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN02815962.4  
申請(qǐng)日期 2002.06.14  
專(zhuān)利名稱(chēng) 制備核苷類(lèi)似物的立體選擇性方法  
主分類(lèi)號(hào) C07D409/04(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D409/04(2006.01)I;C07D411/04(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.6.15 US 60/298,079  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 塞爾生物化學(xué)公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 于 慶  
地址 加拿大魁北克省  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2002-06-14 PCT/CA2002/000899  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.02.16  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司  
代理人 周慧敏;徐雁漪  
國(guó)省代碼 加拿大;CA  
主權(quán)項(xiàng) 一種立體選擇性地制備主要為順式構(gòu)型的式(A)核苷或核苷類(lèi)似物和衍生物的方法: 其中 R1為嘧啶堿基或其可藥用衍生物;和 Q為碳,氧或硫; 該方法包括在催化量的周期表IB族或IIB族的元素或元素混合物、叔胺以及下式(C)路易斯酸存在下: 其中 R4,R5和R6獨(dú)立地選自氫;任選被氟、溴、氯、碘、C1-6烷氧基或C6-20芳氧基取代的C1-20烷基;任選被鹵素、C1-20烷基或C1-20烷氧基取代的C7-20芳烷基;任選被氟、溴、氯、碘、C1-20烷基或C1-20烷氧基取代的C6-20芳基;三烷基甲硅烷基;氟;溴;氯和碘;和 R7選自氟;溴;氯;碘;任選被氟、溴、氯或碘取代的C1-20磺酸酯;任選被氟、溴、氯或碘取代的C1-20烷基酯;三碘化物;通式(R4)(R5)(R6)Si的甲硅烷基,其中R4,R5和R6如上定義;C6-20芳基亞硒酰;C6-20芳基亞磺酰;C6-20烷氧基烷基;和三烷基甲硅烷氧基, 在C1-10偶聯(lián)溶劑中使下式(B)化合物和堿R1偶聯(lián)生成式(D)中間體的步驟,其中R1為嘧啶堿或其可藥用衍生物, 其中 R2為C7-10芳烷基,C1-16;騍i(Z1)(Z2)(Z3),其中Z1,Z2和Z3獨(dú)立選自氫;任選被氟、溴、氯、碘、C1-6烷氧基或C6-20芳氧基取代的C1-20烷基;任選被鹵素、C1-20烷基或C1-20烷氧基取代的C7-20芳烷基;任選被氟、溴、氯、碘、C1-20烷基或C1-20烷氧基取代的C6-20芳基;三烷基甲硅烷基;氟;溴;氯和碘, 所述式(D)中間體為: 其中R1,R2和Q如上定義;和 脫保護(hù)式(D)中間體,生成式(A)順式核苷或核苷類(lèi)似物或衍生物的第二步驟。  
摘要 本發(fā)明涉及生產(chǎn)主要為順式構(gòu)型的式(A)核苷或核苷類(lèi)似物和衍生物的方法,其中R1為嘧啶堿基或其可藥用衍生物,且Q為氧,碳或硫,該方法包括在催化量的元素周期表中IB族或IIB族的元素或其組合,叔胺和路易斯酸存在下,在適當(dāng)偶聯(lián)溶劑中偶聯(lián)嘧啶堿基和說(shuō)明書(shū)中描述的式(B)分子的偶聯(lián)步驟,得到式(D)中間體,進(jìn)而在后續(xù)步驟中脫保護(hù),產(chǎn)生式(A)產(chǎn)物。  
國(guó)際公布 2002-12-27 WO2002/102796 英  
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