公開(公告)號
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CN1906173A
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公開(公告)日
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2007.01.31
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申請(專利)號
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CN200480041065.5
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申請日期
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2004.12.03
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專利名稱
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蛋白修飾物生成抑制劑
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主分類號
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C07D231/22(2006.01)I
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分類號
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C07D231/22(2006.01)I;C07D231/24(2006.01)I;C07D231/46(2006.01)I;C07D231/50(2006.01)I;C07D231/52(2006.01)I;C07D495/10(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.12.5 JP 407834/2003
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申請(專利權(quán))人
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學(xué)校法人東海大學(xué);宮田敏男;黑川清
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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宮田敏男;黑川清
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地址
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日本東京都
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頒證日
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國際申請
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2004-12-03 PCT/JP2004/018038
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進(jìn)入國家日期
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2006.07.27
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;林柏楠
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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蛋白修飾物生成抑制劑,其以在游離形式或鹽形式的1-取代或未取代的-3-取代或未取代的-2-吡唑啉-5-酮的4位導(dǎo)入了防止結(jié)合維生素B6分子(包含衍生自維生素B6分子的分子)的取代基的化合物或其重排物作為活性成分。
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摘要
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(課題)提供蛋白修飾物生成抑制劑,其能夠抑制作為副作用的維生素B6缺乏癥,尤其是提供腎保護(hù)劑。(解決手段)使用作為活性成分的游離形式或鹽形式的式(I)化合物或式(II)化合物[其中R1是取代或未取代的芳環(huán)基;R2、R3和R4分別為氫原子或1價(jià)有機(jī)基團(tuán),或者R2和R3兩者一起形成稠環(huán)或R3和R4兩者一起代表2價(jià)有機(jī)基團(tuán),條件是R3和R4不同時(shí)為氫原子]。
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國際公布
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2005-06-16 WO2005/054205 日
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