公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1895240A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.01.17
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200610092085.6
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申請(qǐng)日期
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2006.06.09
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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復(fù)方氨硫脲制劑的釋藥系統(tǒng)
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K31/17(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K31/17(2006.01)I;A61K31/4409(2006.01)I;A61K9/36(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P31/06(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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高 華
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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高藝歌;和琳琳;王 偉;李思思
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地址
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450044河南省鄭州市綜合投資區(qū)常青路5號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國(guó)省代碼
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河南;41
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主權(quán)項(xiàng)
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一種復(fù)方氨硫脲制劑的制造方法,具體是指氨硫脲與異煙肼組成的復(fù)方制劑,其特征在于將氨硫脲做成微丸,進(jìn)一步包括制作成顆粒,進(jìn)一步還包括制作成微片,并對(duì)氨硫脲組分的微丸、顆粒、微片進(jìn)行腸溶包衣后再與異煙肼組分進(jìn)行配伍,并裝填于同一個(gè)膠囊中, 其微丸的直徑在0.01~2.0mm之間,最佳在0.3~1.2mm之間, 其顆粒的直徑在0.01~2.0mm之間,最佳在0.2~0.8mm之間, 其微片的直徑在3.0mm~7.8mm之間,最佳在4.0mm~7.8mm之間。
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摘要
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提供了一種復(fù)方氨硫脲制劑的制備方法,具體地說(shuō)就是氨硫脲與異煙肼復(fù)方制劑的制備方法,其特點(diǎn)就是將氨硫脲首先制作成微丸、微片、顆粒后實(shí)施腸溶包衣,然后,再與異煙肼組分按照WHO的標(biāo)準(zhǔn)處方進(jìn)行配伍,并裝填于膠囊中。這種做法的目的是避免氨硫脲在胃酸的環(huán)境下產(chǎn)生降解,從而保障復(fù)方氨硫脲制劑中氨硫脲的生物利用度不遭受損失。
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國(guó)際公布
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