公開(公告)號
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CN1867555A
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公開(公告)日
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2006.11.22
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申請(專利)號
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CN200480029638.2
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申請日期
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2004.10.06
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專利名稱
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重排的戊醇,其制備方法以及它們作為抗炎藥物的應用
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主分類號
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C07D311/76(2006.01)I
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分類號
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C07D311/76(2006.01)I;C07D237/32(2006.01)I;C07D231/56(2006.01)I;C07D209/46(2006.01)I;C07D239/74(2006.01)I;C07D215/38(2006.01)I;A61K31/416(2006.01)I;A61K31/4035(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2003.10.8 DE 10347385.8
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申請(專利權)人
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舍林股份公司
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發(fā)明(設計)人
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哈特穆特·雷溫克爾;斯特凡·鮑爾勒;馬庫斯·貝格爾;諾貝特·施密斯;?恕ど峥;康拉德·克魯利凱維奇;安妮·門格爾;迪伊·阮;斯特凡·雅羅赫;維爾納·斯庫巴拉
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地址
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德國柏林
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頒證日
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國際申請
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2004-10-06 PCT/EP2004/011375
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進入國家日期
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2006.04.10
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專利代理機構
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永新專利商標代理有限公司
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代理人
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過曉東
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國省代碼
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德國;DE
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主權項
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通式I的立體異構體,以及它們的外消旋體或者單獨存在的立體異構體,以及任選地它們的生理學可相容的鹽,其中: R1是指任選地被取代的苯基, R2是指單環(huán)或雙環(huán)的芳香、部分芳香或非芳香環(huán)系,其任選地包含1-3個氮原子、1-2個氧原子和/或1-2個硫原子,并且任選地在一個或更多個位置被選自以下組中的基團取代:羰基、鹵素、羥基,或可任選地被1-3個羥基、1-3個(C1-C5)烷氧基和/或1-3個COOR6基取代的(C1-C5)-烷基,(C1-C5)烷氧基、(C1-C5)烷硫基、(C1-C5)-全氟烷基、氰基、硝基,或者兩個取代基一起形成選自以下組中的基團:-O-(CH2)n-O-、-O-(CH2)n-CH2-、-O-CH=CH-、-(CH2)n+2-、-NH--(CH2)n+1-、-N(C1-C3-烷基)-(CH2)n+1-、以及-NH-N=CH-,其中n=1或2,并且末端氧原子和/或碳原子和/或氮原子連接到直接相鄰的環(huán)碳原子上,NR4R5,其中R4和R5相互獨立地為氫、C1-C5-烷基或(CO)-C1-C5-烷基,COOR6,其中R6是指氫或C1-C5-烷基,(CO)NR7R8,其中R7和R8相互獨立地為氫或C1-C5-烷基,或者(C1-C5-亞烷基)-O-(CO)-(C1-C5)烷基, R3是指C1-C3-烷基或者任選地被部分或完全氟代的C1-C3-烷基,并且虛線是指a、b原子之間為雙鍵或者b、c原子之間為雙鍵,或者a、b原子以及b、c原子之間僅為單鍵。
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摘要
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本發(fā)明涉及通式I的化合物、其制備過程以及其作為抗炎藥物的應用。
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國際公布
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2005-04-21 WO2005/035518 德
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