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大環(huán)內(nèi)酯類藥物雙側(cè)鏈紅霉素A衍生物、合成方法和用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所;浙江京新藥業(yè)股份有限公司/劉露;金志平;許蓬;雷平生;陳見陽
公開(公告)號 CN1865274A  
公開(公告)日 2006.11.22  
申請(專利)號 CN200610027755.6  
申請日期 2006.06.19  
專利名稱 大環(huán)內(nèi)酯類藥物雙側(cè)鏈紅霉素A衍生物、合成方法和用途  
主分類號 C07H17/08(2006.01)I  
分類號 C07H17/08(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所;浙江京新藥業(yè)股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 劉 露;金志平;許 蓬;雷平生;陳見陽  
地址 100050北京市先農(nóng)壇大街1號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 上海新天專利代理有限公司  
代理人 鄔震中  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項 一種紅霉素A類衍生物,其結(jié)構(gòu)式如下: 其中,所述的R1表示為-R4-R5; R2表示為H、-CONR6-R7、氨;、乙;、苯甲酰基、被R12取代的乙酰基和被R12取代的苯甲;; R3表示為H或-CONR8-R9、氨;⒁阴;⒈郊柞;、被R12取代的乙;捅籖12取代的苯甲;;R12是羥基、鹵原子、硝基、羧基、C(O)H、(O)、HS、(S)、CF3、OH、NH2、氰基、含有1到4個碳原子的鏈條烷基、含氧烷基、含硫烷基、含硫炔基或含硫烯基、含氮烷基或含有2到4個碳原子的鏈條烯基、鏈條炔基、含氧炔基或含氧烯基、含氮炔基或含氮烯基; R4、R6、R8代表含有1~30碳原子的烴基、被R10取代的烴基,或者被一個到五個雜原子所阻斷的烴基;上述的1~30碳原子烴基是1~30個碳原子的烷基、3~30個碳原子的環(huán)烷基、3~30個烯基或炔基,芳代烷基或芳代炔基;所述的R10選自羥基、鹵原子、硝基、羧基、C(O)H、(O)、HS、(S)、CF3、OH、NH2、氰基、含有1到4個碳原子的鏈條烷基、含氧烷基、含硫烷基、含硫炔基或含硫烯基、含氮烷基或含有2到4個碳原子的鏈條烯基、鏈條炔基、含氧炔基或含氧烯基、含氮炔基或含氮烯基; R5、R7、R9代表一個含有6~12個碳原子的芳基、芳雜環(huán)基、被R11取代的芳基和被R11取代的芳雜環(huán)基;所表示的芳基是苯基、萘基或含有1~5個雜原子的三元到十元芳雜環(huán),這些芳雜環(huán)基是含硫、含氮、含氧或者一個芳雜環(huán)內(nèi)含有一種到五種上述三種不同元素氮、氧、硫的芳雜環(huán)基;R11是羥基、鹵原子、硝基、羧基、C(O)H、(O)、HS、(S)、CF3、OH、NH2、氰基、含有1到4個碳原子的鏈條烷基、含氧烷基、含硫烷基、含硫炔基或含硫烯基、含氮烷基或含有2到4個碳原子的鏈條烯基、鏈條炔基、含氧炔基或含氧烯基、含氮炔基或含氮烯基。  
摘要 本發(fā)明涉及一種雙側(cè)鏈紅霉素A類衍生物及它們的制備方法,藥物組合物的制備方法和用于制備潛在的抗菌、抗病毒藥物的用途,見結(jié)構(gòu)通式。  
國際公布  
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