公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1867331A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.11.22
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480026811.3
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申請(qǐng)日期
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2004.09.17
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專利名稱
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作為T(mén)NF-α調(diào)節(jié)劑的沙利度胺類似物
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主分類號(hào)
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A61K31/454(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/454(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D211/88(2006.01)I;C07D209/46(2006.01)I;C07D209/44(2006.01)I;A61K31/4035(2006.01)I;A61K31/45(2006.01)I;A61K31/536(2006.01)I;C07
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.9.17 US 60/504,724
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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美國(guó)政府健康及人類服務(wù)部
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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奈杰爾·H·格雷格;哈羅德·霍洛韋;阿諾德·布羅西;朱曉翔;托尼·喬達(dá)諾;于乾升;威廉·D·菲格
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地址
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美國(guó)馬里蘭州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-09-17 PCT/US2004/030506
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.03.17
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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樊衛(wèi)民;郭國(guó)清
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種化合物或其立體異構(gòu)體或其可藥用的鹽,該化合物具有下式: 其中X和Y獨(dú)立地為CH2、氧或硫,如果R1不包括硫原子,則X和Y中的至少一個(gè)為硫;R2-R5各自獨(dú)立地為氫、羥基、;⑷〈孽;ⅤQ趸、取代的酰氧基、烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、烷氧基、取代的烷氧基、芳基、取代的芳基、氨基、取代的氨基、鹵素、硝基、或連接形成五元或六元的未取代或取代的脂族環(huán)、芳族環(huán)或雜環(huán);R1為未取代或取代的脂族或芳族雜環(huán)、未取代或取代的環(huán)烯環(huán)、或 其中W和Z各自獨(dú)立地為氧或硫,R6和R7各自獨(dú)立地為羥基、烷氧基或取代的烷氧基,R8-R12各自獨(dú)立地為氫、羥基、;、取代的酰基、酰氧基、取代的酰氧基、烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、烷氧基、取代的烷氧基、芳基、取代的芳基、氨基、取代的氨基、鹵素或硝基;R13和R14各自獨(dú)立地為氫、烷基或取代的烷基;R20為氫、羥基、烷基或取代的烷基;R15-R19各自獨(dú)立地為氫、羥基、;、取代的酰基、酰氧基、取代的酰氧基、烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、烷氧基、取代的烷氧基、芳基、取代的芳基、氨基、取代的氨基、鹵素或硝基;或者該化合物具有下式: 其中T和V獨(dú)立地為氧或硫,R21-R25獨(dú)立地為氫、羥基、;⑷〈孽;、酰氧基、取代的酰氧基、烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、烷氧基、取代的烷氧基、芳基、取代的芳基、氨基、取代的氨基、鹵素或硝基,例如氫、低級(jí)烷基、酰氧基、鹵素、羥基、氨基或硝基,例如氫、酰氧基或羥基;R26為或 R13和R14各自獨(dú)立地為氫、烷基或取代的烷基;R20為氫、羥基、烷基或取代的烷基;R15-R19各自獨(dú)立地為氫、羥基、酰基、取代的;、酰氧基、取代的酰氧基、烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、烷氧基、取代的烷氧基、芳基、取代的芳基、氨基、取代的氨基、鹵素或硝基;或者該化合物具有下式: 其中X、Y、W和Z各自獨(dú)立地為氧或硫;R20為氫、羥基、烷基或取代的烷基;R15-R19各自獨(dú)立地為氫、羥基、;、取代的酰基、酰氧基、取代的酰氧基、烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、烷氧基、取代的烷氧基、芳基、取代的芳基、氨基、取代的氨基、鹵素或硝基;R27-R33各自獨(dú)立地為氫、羥基、;、取代的;、酰氧基、取代的酰氧基、烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、烷氧基、取代的烷氧基、芳基、取代的芳基、氨基、取代的氨基、鹵素或硝基,例如氫、低級(jí)烷基、酰氧基、鹵素、羥基、氨基或硝基,例如氫、酰氧基或羥基;R34為氫、烷基或取代的烷基;或者該化合物具有下式: 其中X、Y、W和Z獨(dú)立地為氧或硫,R20為氫、羥基、烷基或取代的烷基;R15-R19各自獨(dú)立地為氫、羥基、;、取代的;、酰氧基、取代的酰氧基、烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、烷氧基、取代的烷氧基、芳基、取代的芳基、氨基、取代的氨基、鹵素或硝基;R34和R35為烷基或取代的烷基,R36-R39各自獨(dú)立地為氫、羥基、;⑷〈孽;ⅤQ趸、取代的酰氧基、烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、烷氧基、取代的烷氧基、芳基、取代的芳基、氨基、取代的氨基、鹵素或硝基;或該化合物具有下式: 其中X、Y、W和Z各自獨(dú)立地為氧或硫;R20為氫、羥基、烷基或取代的烷基;R15-R19各自獨(dú)立地為氫、羥基、;、取代的;、酰氧基、取代的酰氧基、烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、烷氧基、取代的烷氧基、芳基、取代的芳基、氨基、取代的氨基、鹵素或硝基;R40-R45各自獨(dú)立地為氫、羥基、;、取代的;ⅤQ趸、取代的酰氧基、烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、烷氧基、取代的烷氧基、芳基、取代的芳基、氨基、取代的氨基、鹵素或硝基;或者該化合物具有下式: 其中X、Y、W和Z獨(dú)立地為氧或硫,R13和R14各自獨(dú)立地為氫、烷基或取代的烷基;R2-R5、R15和R16各自獨(dú)立地為氫、羥基、;⑷〈孽;ⅤQ趸、取代的酰氧基、烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、烷氧基、取代的烷氧基、芳基、取代的芳基、氨基、取代的氨基、鹵素或硝基;或者該化合物具有下式: 其中X、Y和Z各自獨(dú)立地為氧或硫,R20為氫、羥基、烷基或取代的烷基;R2-R5和R15-R18各自獨(dú)立地為氫、羥基、;、取代的;、酰氧基、取代的酰氧基、烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、烷氧基、取代的烷氧基、芳基、取代的芳基、氨基、取代的氨基、鹵素或硝基;R34為烷基或取代的烷基;或者該化合物具有下式: 其中X和Y獨(dú)立地為氧或硫,R2、R4和R5各自獨(dú)立地為氫、羥基、;⑷〈孽;、酰氧基、取代的酰氧基、烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、烷氧基、取代的烷氧基、芳基、取代的芳基、氨基、取代的氨基、鹵素或硝基;R1為未取代或取
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了能調(diào)節(jié)腫瘤壞死因子α(TNF-α)活性和血管生成的沙利度胺類似物。在特別公開(kāi)的實(shí)施方案中,沙利度胺類似物為等排的含硫類似物。本發(fā)明還公開(kāi)了用該類似物治療患者的方法。
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國(guó)際公布
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2005-03-31 WO2005/028436 英
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