公開(公告)號
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CN1283264C
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公開(公告)日
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2006.11.08
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申請(專利)號
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CN200410039010.2
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申請日期
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2004.01.20
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專利名稱
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一種金黃色葡萄球菌代謝產(chǎn)物藥物口服制劑及其用途
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主分類號
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A61K35/74(2006.01)I
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分類號
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A61K35/74(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P25/36(2006.01)I;A61P31/06(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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沈陽協(xié)合生物制藥股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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陳巨余
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地址
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110179遼寧省沈陽高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)渾南產(chǎn)業(yè)區(qū)65號
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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北京安信方達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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陶貽豐;鄭 霞
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國省代碼
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遼寧;21
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主權(quán)項
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一種金黃色葡萄球菌的代謝產(chǎn)物,特征在于是按照包括以下步驟的方法制得: 5(1)將CGMCC0341、CGMCC0342、CGMCC0485、CGMCC0165、CGMCC0381、CGMCC0780、或CGMCC0662的金黃色葡萄球菌株接種于瓊脂斜面上,于20~40℃下,進(jìn)行復(fù)蘇培養(yǎng)12~72小時,得到復(fù)蘇種子; 所述瓊脂斜面是常規(guī)或已知的復(fù)蘇培養(yǎng)基; (2)將所得復(fù)蘇種子接種于增菌培養(yǎng)基中,20~40℃下培養(yǎng)12~7210小時,得到增菌種子;所述增菌培養(yǎng)基是常規(guī)或已知培養(yǎng)基,或是含有豬心浸液的豬心培養(yǎng)基; (3)將增菌種子接種于發(fā)酵培養(yǎng)基中,在20~40℃下,pH5~8,0~90%溶氧量條件下發(fā)酵18~72小時;所述發(fā)酵培養(yǎng)基是常規(guī)或已知培養(yǎng)基,或是所述含豬心浸液的豬心培養(yǎng)基; 15(4)將上述步驟所得發(fā)酵液除菌過濾,得到金黃色葡萄球菌代謝產(chǎn)物; 其中所述豬心培養(yǎng)基是組成為:0.5~2%蛋白胨,0~10%豬心浸液,0.1~1.0%氯化鈉,0.01~0.02%硫酸鎂,0.005~0.02%氯化鈣,及0.5%瓊脂的培養(yǎng)基;或是組成為1~20%豬心浸液,0.5~2%蛋白胨,0~0.2%磷酸鹽,0.1~1.0%氯化鈉,硫胺0.0~0.05%,及5~30%羊肝浸液的培養(yǎng)基; 20所述蛋白胨是常規(guī)的蛋白胨,或是胰蛋白胨、大豆蛋白胨、魚蛋白胨、或酪蛋白胨。
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摘要
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本發(fā)明涉及用于治療腫瘤、糖尿病、乙肝、戒毒、抗艾滋病、抗病毒、提高免疫功能,且毒副作用小的口服藥物制劑,其含有以金黃色葡萄球菌經(jīng)培養(yǎng)、除菌、過濾所得的代謝產(chǎn)物原液;或主要含有腸毒素A、B、C1、C2、C3、D和TSST-1中的一種或一種以上活性成分的金黃色葡萄球菌代謝產(chǎn)物,其中腸毒素A、B、C1、C2、C3、D和TSST-1活性成分中至少一種的含量是1~50ng/ml,其他種活性成分的含量是0~50ng/ml。本發(fā)明口服制劑對防治腫瘤、糖尿病、乙肝、戒毒、抗艾滋病、抗病毒、提高免疫功能等有很好的療效。
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國際公布
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