公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1835956A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.09.20
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200480023222.X
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申請(qǐng)日期
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2004.06.14
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專(zhuān)利名稱
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;头酋;倪溥虿2,1-b]-1,3,4,-噻二唑-2-磺酰胺及其用途
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D513/04(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07D513/04(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.6.13 US 60/477,967
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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艾吉拉醫(yī)療股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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詹姆斯·B·賈奎思;約翰·W·吉拉德
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地址
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加拿大魁北克
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-06-14 PCT/CA2004/000873
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.02.13
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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張平元;趙仁臨
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國(guó)省代碼
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加拿大;CA
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主權(quán)項(xiàng)
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式I表示的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽, 其中: R1選自: a)C(O)R9,其中R9選自取代或未取代的C(1-18)烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜芳基;和 b)C(O)-(CH2)n-(C(O))p-(OCH2CH2)mOR10,其中n=0-6,p=0-1,m=0-22,以及R10是H、取代或未取代的C(1-6)烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜芳基; c)C(O)-(CHR11)n-NR12R13,其中n=1-5,R11選自氫、取代或未取代的C(1-8)烷基、取代或未取代的C(1-8)芳烷基、取代或未取代的C(1-8)芳基、取代或未取代的C(1-8)雜芳基,以及R12和R13各自選自氫、取代或未取代的C(1-8)烷基、取代或未取代的C(1-8)芳烷基、取代或未取代的C(1-8)芳基、取代或未取代的C(1-8)雜芳基、取代或未取代的C(1-8)烷基羰基、取代或未取代的C(1-8)芳基羰基、取代或未取代的C(1-8)雜芳基羰基,或其中R12和R13結(jié)合形成取代或未取代的5-7員雜環(huán)系; R2是H; R5選自H、甲基和取代或未取代的芐基, R6選自 (i)氟C(1-6)-烷基、取代和未取代的C(6-16)-芳基、取代和未取代的雜芳基、取代和未取代的聯(lián)苯基、取代和未取代的二苯醚、取代和未取代的香豆素基以及金剛烷基; 其中R5取代基的芳基或雜芳基的環(huán)系中的相鄰碳原子或R6取代基的芳基、雜芳基、聯(lián)苯基、二苯醚或香豆素基的環(huán)系中的相鄰碳原子可以一起被稠合環(huán)烷基或雜環(huán)烷基環(huán)取代,其中環(huán)烷基或雜環(huán)烷基環(huán)可進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)烷基取代,或兩個(gè)烷基連在一起形成環(huán); 其中 X表示化學(xué)鍵、O或S(O)n,其中n=0、1或2,并且在2、3或4位與環(huán)A相連; 環(huán)A上的R23選自H、鹵素、C(1-8)烷基、C(1-8)烷氧基并且表示高達(dá)4個(gè)取代; 環(huán)B的R24-R28獨(dú)立地選自H、鹵素、C(1-8)烷基、C(1-8)氟烷基、C(1-8)烷氧基, 其中任何兩個(gè)相鄰的R基團(tuán)可以結(jié)合形成稠合芳基、取代的芳基、雜芳基或取代的雜芳基環(huán)系;以及 其中 X表示化學(xué)鍵、O或S(O)n,其中n=0、1或2; 環(huán)A上的R23選自H、鹵素、C(1-8)烷基、C(1-8)烷氧基并且表示高達(dá)4個(gè)取代; 所述的環(huán)A和B的雜芳基環(huán)系含有至少一個(gè)雜原子并且是取代或未取代的; 環(huán)B的R24-R28獨(dú)立地選自H、鹵素、C(1-8)烷基、C(1-8)氟烷基、C(1-8)烷氧基;以及 其中任何兩個(gè)相鄰的R基團(tuán)可以結(jié)合形成稠合芳基、取代的芳基、雜芳基或取代的雜芳基環(huán)系。
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摘要
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本發(fā)明涉及新的式(I)化合物,以及涉及式(I)化合物在治療中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元疾病以及治療增殖性疾病如癌癥中的用途。
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國(guó)際公布
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2004-12-23 WO2004/111061 英
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