公開(公告)號
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CN1856494A
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公開(公告)日
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2006.11.01
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申請(專利)號
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CN200480027819.1
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申請日期
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2004.09.30
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專利名稱
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作為誘導型NO-合酶抑制劑的咪唑并吡啶類衍生物
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主分類號
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C07D471/04(2006.01)I
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分類號
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C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.10.1 EP 03022064.4
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申請(專利權(quán))人
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奧坦納醫(yī)藥公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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T·福赫斯;T·馬丁;R·貝爾;A·斯特拉布;M·埃爾策;M·勒納;D·馬克斯;W·-R·烏爾里希
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地址
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德國康斯坦茨
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頒證日
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國際申請
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2004-09-30 PCT/EP2004/052376
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進入國家日期
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2006.03.24
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專利代理機構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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劉維升;段曉玲
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國省代碼
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德國;DE
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主權(quán)項
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下式I所示的化合物, 其中 R1為1-4C-烷氧基, A為1-4C-亞烷基, R2為氫、鹵素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基, Het1任選被R3和/或R4取代并且為含1-3個雜原子的單環(huán)或稠合雙環(huán)的5-10元不飽和或部分飽和的雜芳基,所述雜原子各自選自氮,氧和硫,其中 R3為1-4C-烷基、鹵素、氰基、三氟甲基、苯基、單(1-4C-烷基)氨基或二(1-4C-烷基)氨基、甲;1-4C-烷基羰基、羧基或1-4C-烷氧基, R4為1-4C-烷基或鹵素, 以及所述化合物的鹽、N-氧化物和N-氧化物的鹽。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)所示化合物,其中R1、R2、Het1和A的定義參見說明書,它們是新型的有效的iNOS抑制劑。
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國際公布
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2005-04-07 WO2005/030769 英
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