| 公開(公告)號 | CN1856308A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.01 |
| 申請(專利)號 | CN01821752.4 |
| 申請日期 | 2001.12.19 |
| 專利名稱 | 興奮性氨基酸受體拮抗劑 |
| 主分類號 | A61K31/472(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/472(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;C07D217/26(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.1.5 EP 01500004.5 |
| 申請(專利權(quán))人 | 伊萊利利公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | M·B·阿諾;T·J·布萊施;A·M·卡斯塔諾曼薩內(nèi)特;E·多明格斯-曼扎納雷斯;A·M·埃斯克里巴諾;J·A·馬蒂尼斯佩雷斯;A·I·馬特奧赫蘭斯;P·L·奧恩斯泰恩;M·A·溫特;S·A·邁;A·M·拉茨;T·M·威爾遜 |
| 地址 | 美國印第安納州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-12-19 PCT/US2001/045857 |
| 進入國家日期 | 2003.07.03 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 譚明勝;徐雁漪 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 下式的化合物： 其中 Z代表硫或氧原子； R1代表氫、CN、(C1-C4)烷基-CO2H、CO2H，或四唑； R2代表氫、鹵素、芳基、被取代的芳基、CO2H、四唑、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基芳基、雜環(huán)、被取代的雜環(huán)、CF3、NHR3，或O-R4； R3代表氫、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基芳基，或芳基； R4代表(C1-C6)烷基、(C1-C4)烷基芳基、(C1-C4)烷基-雜環(huán)、(C1-C6)烷基(C3-C10)環(huán)烷基、(C3-C10)環(huán)烷基、(C1-C4)烷基(被取代的)芳基、芳基，或雜環(huán)；和 W、X和Y各自獨立地代表氫、鹵素、(C1-C6)烷基、(C1-C4)烷氧基、芳基、被取代的芳基、CO2H、CO(NH2)、CF3、NH-芳基、NH2，或NO2，或選擇性地，X和R2一起，或W和X一起，或Y和R2一起，與它們所連的碳原子共同構(gòu)成苯并稠合基團； 條件是其中Z是硫時，則R1是氫、CO2H或四唑，R2是氫、鹵素、(C1-C4)烷基，或CO2H，并且W、X和Y各自是氫、鹵素、(C1-C6)烷基、CO2H，或CO(NH2)； 或其藥學可接受鹽或前藥。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供式(I)和式I(a)的化合物，或其藥學可接受鹽；治療神經(jīng)疾病和神經(jīng)變性性疾病，特別是疼痛和偏頭痛的方法，包括施用式(I)和式I(a)的化合物；和制備式(I)和式I(a)的化合物的方法。 |
| 國際公布 | 2003-03-27 WO2003/024453 英 |
