公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1819834A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.08.16
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480017167.3
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申請(qǐng)日期
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2004.05.31
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專利名稱
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抑制膜病毒復(fù)制的藥物,其生產(chǎn)方法,藥物組合物和抑制病毒感染的方法
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主分類號(hào)
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A61K33/00(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K33/00(2006.01)I;A61K31/197(2006.01)I;A61K31/785(2006.01)I;A61K38/55(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.6.23 RU 2003118500
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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列弗·達(dá)維多維奇·拉斯那特叟夫
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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列弗·達(dá)維多維奇·拉斯那特叟夫;I·Y·斯瓦茨曼;I·K·萊爾納;B·E·拉斯特索瓦
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地址
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俄羅斯下諾夫哥羅德
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-05-31 PCT/RU2004/000208
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.12.19
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
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代理人
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范 征
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國(guó)省代碼
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俄羅斯聯(lián)邦;RU
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主權(quán)項(xiàng)
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一種抑制膜病毒復(fù)制的藥物,其特征在于,所述藥物含有通式C60Hn[NH(CH2)mC(O)O]n所示富勒烯聚羧基陰離子的水溶性化合物, 其中C60是富勒烯核心, NH(CH2)mC(O)O-是氨基羧基陰離子, m是整數(shù),優(yōu)選3和5,最優(yōu)選5, n是2到12的整數(shù),優(yōu)選4到6,最優(yōu)選6。
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摘要
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本發(fā)明涉及制藥工業(yè),更具體地,涉及提供一種用于抑制膜病毒復(fù)制的藥物。本發(fā)明的目的在于提供一種在治療膜病毒導(dǎo)致的疾病中用于抑制這些病毒活性的基于富勒烯羧基陰離子的藥物。為實(shí)現(xiàn)所述目的,提出了由相同的發(fā)明概念聯(lián)合的一組發(fā)明:所述一組發(fā)明包括一種制備化合物的方法,研究了作用機(jī)制,提供藥物組合物,并開(kāi)發(fā)了使用組合物進(jìn)行治療的方法。所述目的通過(guò)選擇保證聚加成產(chǎn)物制備的成分的定量比例和反應(yīng)條件來(lái)實(shí)現(xiàn)。在合成中,氨基酸的量已確定必須超過(guò)富勒烯的量大于50倍。通過(guò)提出的方法制備的產(chǎn)物具有不受限的水溶性、所需的生物利用度、對(duì)感染細(xì)胞的高效作用和低毒性。目標(biāo)產(chǎn)物中主要物質(zhì)的含量至少有90%。該方法適合于流水線生產(chǎn)并可用于制藥工業(yè)。本發(fā)明開(kāi)發(fā)了用于治療人免疫缺陷病毒(HIV)、單純皰疹病毒(HSC)和丙型肝炎病毒(HCV)導(dǎo)致的感染性疾病的藥物組合物和方法。
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國(guó)際公布
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2004-12-29 WO2004/112804 俄
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