| 公開(公告)號(hào) | CN1816328A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.09 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480018286.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.04.30 |
| 專利名稱 | 治療劑 |
| 主分類號(hào) | A61K31/121(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/121(2006.01)I;A61K31/222(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61K31/341(2006.01)I;A61K31/365(2006.01)I;A61K31/351(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/366(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/08(2006.01)I;A61P5/50 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.5.2 JP 127517/2003;2003.5.19 JP 140821/2003;2003.6.20 JP 177280/2003;2003.7.25 JP 202118/2003;2003.12.5 JP 408213/2003;2004.3.25 JP 90656/2004 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 寶生物工程株式會(huì)社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 榎龍嗣;小林英二;小川衣子;工藤庸子;田邊雅茂;杉山勝美;大野木宏;佐川裕章;加藤郁之進(jìn) |
| 地址 | 日本大津市 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2004-04-30 PCT/JP2004/006282 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.12.28 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 鄒雪梅 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 伴有胰島素量或胰島素應(yīng)答異常的疾病的治療劑或預(yù)防劑，其特征在于：該治療劑或預(yù)防劑含有至少一種選自下述通式(化1)所示化合物、下述通式(化2)所示化合物、下述通式(化3)所示化合物、它們的衍生物和藥理學(xué)上可接受的鹽的化合物作為有效成分， (化1) 式中，R1-R5分別可以相同，也可以不同，表示氫原子、可被酯化或醚化的羥基、鹵代基、酰基、氨基、硝基、氫過氧基、脂族基、芳族基、芳脂族基或糖殘基，并且R1和R2、R2和R3、R3和R4以及R4和R5中的任意一組或多組可以在可能的范圍內(nèi)，形成分別含有一個(gè)或多個(gè)選自碳原子、氧原子、氮原子和硫原子的任意原子的環(huán)，而且上述環(huán)還可以連接可被酯化或醚化的羥基、鹵代基、�；被�、硝基、氫過氧基、脂族基、芳族基、芳脂族基或糖殘基；式中X0表示氫原子、脂族基、芳族基或芳脂族基，脂族基、芳族基或芳脂族基上可連接可被酯化或醚化的羥基、鹵代基、�；被�、硝基、氫過氧基、脂族基、芳族基、芳脂族基或糖殘基； (化2) 式中，R’1-R’6分別可以相同，也可以不同，表示氫原子、可被酯化或醚化的羥基、鹵代基、酰基、氨基、硝基、氫過氧基、脂族基、芳族基、芳脂族基或糖殘基，并且R’1和R’2、R’2和R’3、R’3和R’4、R’4和R’5以及R’5和R’6中的任意一組或多組可以在可能的范圍內(nèi)，形成分別含有一個(gè)或多個(gè)選自碳原子、氧原子、氮原子和硫原子的任意原子的環(huán)，而且上述環(huán)還可以連接可被酯化或醚化的羥基、鹵代基、�；�、氨基、硝基、氫過氧基、脂族基、芳族基、芳脂族基或糖殘基； (化3) 式中，含有虛線的鍵表示單鍵或雙鍵。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及伴有胰島素量或胰島素應(yīng)答異常的疾病的治療劑和預(yù)防劑、類胰島素作用劑、食品、飲料和飼料、細(xì)胞的葡萄糖攝取促進(jìn)劑以及脂肪細(xì)胞分化誘導(dǎo)劑，其特征在于：這些產(chǎn)品含有至少一種選自查耳酮類化合物、苯乙酮類化合物、香豆素類化合物、苯并呋喃酮類化合物、它們的衍生物和藥理學(xué)上可接受的鹽的化合物作為有效成分。 |
| 國際公布 | 2004-11-11 WO2004/096198 日 |
