| 公開(公告)號 | CN1812782A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.02 |
| 申請(專利)號 | CN200480017717.1 |
| 申請日期 | 2004.06.16 |
| 專利名稱 | 吡唑烷二酮衍生物 |
| 主分類號 | A61K31/4152(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/4152(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;C07D231/34(2006.01)I;C07D231/36(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07C47/575(2006.01)I;C07C47/542(2006.01)I;C07C47/548(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.6.24 EP PCT/EP03/006616 |
| 申請(專利權(quán))人 | 埃科特萊茵藥品有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 海因茨·弗雷茲;托馬斯·格勒;克特·希爾伯特;奧利弗·豪伊勒;馬庫斯·雷德里爾;奧利弗·維爾丹奈爾 |
| 地址 | 瑞士阿施威爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-06-16 PCT/EP2004/006471 |
| 進入國家日期 | 2005.12.23 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國商標專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 徐小琴 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 下述通式的吡唑烷二酮衍生物的用途 其中 R1為氫、任選取代的烷基、環(huán)烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基或烷�；�；和 R2為芳基或雜芳基； 及其互變異構(gòu)體； 其幾何異構(gòu)體和這些幾何異構(gòu)體的互變異構(gòu)體，包括各個的式(I)化合物、或其互變異構(gòu)體與幾何異構(gòu)體、或其互變異構(gòu)體的混合物； 堿性化合物的藥學(xué)上可接受的酸加成鹽； 包含酸性基團的化合物與堿的藥學(xué)上可接受的鹽； 包含羥基或羧基的化合物的藥學(xué)上可接受的酯； 其中存在前藥形成性基團的化合物的前藥；及其水合物或溶劑化物； 作為用于預(yù)防和/或治療與血小板凝聚相關(guān)的末梢血管、心臟-、肝臟-和腎-血管、心血管和腦血管疾病和病癥，包括血栓形成，以及用于制造相應(yīng)藥物，的血小板腺苷二磷酸受體拮抗劑。 |
| 摘要 | 下述通式(I)的吡唑烷二酮衍生物，∴其中R1為氫、任選取代的烷基、環(huán)烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基、雜芳基烷基或烷�；缓蚏2為芳基或雜芳基；及其互變異構(gòu)體；其幾何異構(gòu)體和這些幾何異構(gòu)體的互變異構(gòu)體，包括各個的式(I)化合物、或其互變異構(gòu)體與幾何異構(gòu)體、或其互變異構(gòu)體的混合物；堿性化合物的藥學(xué)上可接受的酸加成鹽；包含酸性團的化合物與堿的藥學(xué)上可接受的鹽；包含羥基或羧基的化合物的藥學(xué)上可接受的酯；其中存在前藥形成性基團的化合物的前藥；及其水合物或溶劑化物；作為用于預(yù)防和/或治療與血小板凝聚相關(guān)的末梢血管、心臟一、肝臟一和腎一血管、心血管和腦血管疾病和病癥，包括血栓形成，以及用于制造相應(yīng)藥物，的血小板腺苷二磷酸受體拮抗劑。雖然并非全部為新化合物，但是上述式(I)化合物的一些是新化合物。 |
| 國際公布 | 2005-01-06 WO2005/000281 英 |
