公開(公告)號(hào)
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CN1626534A
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公開(公告)日
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2005.06.15
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申請(專利)號(hào)
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CN200410074078.4
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申請日期
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1995.12.13
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專利名稱
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類固醇受體調(diào)節(jié)劑化合物及方法
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主分類號(hào)
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C07D491/04
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分類號(hào)
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C07D491/04;A61K31/4741;A61P43/00;A61P5/30;A61P13/08;A61P35/00;//(C07D491/04,221∶00,311∶00)
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分案原申請?zhí)? |
95197702.4
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優(yōu)先權(quán)
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1994.12.22 US 08/363,529;1995.6.5 US 08/464,541;1995.6.5 US 08/463,231;1995.6.5 US 08/464,546;1995.6.5 US 08/465,429;1995.6.5 US 08/464,360;1995.6.5 US 08/462,643;1995.6.5 US 08/465,55
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申請(專利權(quán))人
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配位體藥物股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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托德·K·瓊斯;馬克·E·戈?duì)柕侣?夏洛特·L·F·普利;戴維·T·溫;詹姆斯·P·愛德華茲;沙拉赫·J·韋斯特;克里斯托弗·M·特格勒;林志;勞倫斯·G·哈曼;盧克·J·法默;羅伯特·L·戴維斯
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地址
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美國加利福尼亞州
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京康信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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章社杲;李丙林
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種化合物,其具有如下結(jié)構(gòu)式:或或或或或或或或其中:R2是氫、C1-C4烷基或全氟烷基、芳基、雜芳基或選擇性取代的烯丙基、芳基甲基、炔基或鏈烯基;R3是H、C1-C4烷基或全氟烷基、羥甲基、芳基、雜芳基或選擇性取代的烯丙基、芳基甲基、烷基或鏈烯基;R5到R6各自分另是氫、F、Cl、Br、I、NO2、CO2H、CO2R2、COR2、CN、CF3、CH2OH、C1-C4烷基或全氟烷基、OR2、SR2、S(O)R2、SO2R2、SO3H、S(NR2R7)R2、S(O)(NR2R7)R2、NR2R7、芳基、雜芳基或選擇性取代的烯丙基、芳基甲基、炔基或鏈烯基,其中R2具有如上給出的定義,R7是氫、C1-C4烷基或全氟烷基、芳基、雜芳基、選擇性取代的烯丙基或芳基甲基、OR8或者NHR8,其中R8是氫、C1-C6烷基或全氟烷基、芳基、雜芳基、選擇性取代的烯丙基或芳基甲基、SO2R2或S(O)R2;R9和R10各自分別是氫、C1-C6烷基或全氟烷基、芳基、雜芳基或選擇性取代的烯丙基、芳基甲基、炔基或鏈烯基,或者R9和R10可一起形成可被氫、F、OR2或NR2R7任選取代的三至七元環(huán),其中R2和R7具有如上給出的定義;R11至R15各自分別是氫、F、Cl、Br、I、NO2、CO2H、CO2R2、COR2、CN、CF3、CH2OH、C1-C4烷基或全氟烷基、OR2、SR2、S(O)R2、SO2R2、SO3H、S(NR2R7)R2、S(O)(NR2R7)R2、NR2R7、芳基、雜芳基或選擇性取代的烯丙基、芳基甲基、炔基或鏈烯基,其中R2、R7及R8具有如上給出的定義;X是CH2、O、S或NR7,其中R7具有如上給出的定義;R16是氫、OH、OR17、SR17、NR2R7、選擇性取代的烯丙基、芳基甲基、炔基、鏈烯基、芳基、雜芳基或C1-C10烷基,其中R17是C1-C10烷基或合氟烷基,或?yàn)檫x擇性取代的烯丙基、芳基甲基、芳基或雜芳基,并且其中R2和R7具有如上給出的定義;R18和R19各自分別是氫、C1-C6烷基或全氟烷基、芳基、雜芳基、或選擇性取代的烯丙基、芳基甲基、炔基或鏈烯基,或者R18和R19可一起形成可被氫、F、OR2或NR7R8選擇性取代的三至七元環(huán),其中R2、R7和R8具有如上給出的定義;R20是C1-C6烷基或選擇性取代的烯丙基、芳基甲基、鏈烯基、芳基或雜芳基;R21是氫、C1-C4烷基或選擇性取代的烯丙基、芳基甲基、芳基或雜芳基;R22是氫、C1-C4烷基、F、Cl、Br、I、OR2、NR2R7或SR2,其中R2和R7具有如上給出的定義;R23是氫、Cl、Br、OR8、NR2R7、C1-C4烷基或全鹵代烷基、或選擇性取代的烯丙基、芳基甲基、炔基、鏈烯基、芳基或雜芳基,其中R2、R7及R8具有如上給出的定義;R24是氫、F、Br、Cl、C1-C4烷基或全鹵代烷基、芳基、雜芳基、CF3、CF2OR25、CH2OR25或OR25,其中R25是C1-C4烷基,但例外的是:當(dāng)Z是O,R22、R23、R26和R29都是氫,以及R3、R27和R28都為CH3時(shí),R24不能是CH3;R26是氫、C1-C4烷基、F、Cl、Br、I、OR2、NR2R7或SR2,基中R2和R7具有如上給出的定義;R27和R28各自分別是氫、C1-C4烷基或全氟烷基、雜芳基、選擇性取代的烯丙基、芳基甲基、炔基或鏈烯基,或可被H、F、Cl、Br、OR2或NR2R7任選取代的芳基,或者R27和R28一起形成可被H、F、Cl、Br、OR2或NR2R7任選取代的三至七元環(huán),其中R2和R7具有如上給出的定義;R29是氫、C1-C6烷基或選擇性取代的烯丙基、芳基甲基、芳基或雜芳基;R30和R31各自分別是氫、C1-C6烷基或選擇性取代的烯丙基、芳基甲基、芳基或雜芳基,或者R30和R3一起形成可被H、F、Cl、OR2或NR2R7任選取代的三至七元環(huán),其中R2和R7具有如上給出的定義;R32和R33各自分別是氫、C1-C4烷基或可被H、F、Cl、Br、OR2或NR2R7任選取代的芳基,或者R32和R33一起形成可被H、F、Cl、Br、OR2或NR2R7任選取代的三至七元環(huán),其中R2和R7具有如上給出的定義;在結(jié)構(gòu)式VII、XII、XIII及XVI的化合物中的波紋線代表順式或反式構(gòu)型的烯鍵;并且結(jié)構(gòu)中的虛線表示可選擇性地是雙鍵。
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摘要
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本發(fā)明涉及非類固醇化合物,它們對類固醇受體有高的親和性,是高度選擇性調(diào)節(jié)劑。還涉及含有這些化合物的藥物組合物、使用這些化合物和組合物治療需要類固醇受體激動(dòng)劑或拮抗劑療法的病人的方法、用于制備這些化合物的中間體以及制備類固醇受體調(diào)節(jié)劑化合物的方法。
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國際公布
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