公開(公告)號
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CN1805927A
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公開(公告)日
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2006.07.19
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申請(專利)號
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CN200480016600.1
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申請日期
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2004.06.10
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專利名稱
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作為毒蕈堿性受體拮抗劑的1-(烷氨基烷基-吡咯烷-/哌啶基)-2,2-二苯基乙酰胺衍生物
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主分類號
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C07D207/08(2006.01)I
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分類號
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C07D207/08(2006.01)I;C07D211/34(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2003.6.13 US 60/478,456
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申請(專利權)人
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施萬制藥
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發(fā)明(設計)人
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M·瑪門;A·休斯;季玉華;李 莉;張緯江
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地址
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美國加利福尼亞
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頒證日
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國際申請
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2004-06-10 PCT/US2004/018813
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進入國家日期
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2005.12.13
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專利代理機構
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中國國際貿易促進委員會專利商標事務所
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代理人
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郭建新
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國省代碼
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美國;US
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主權項
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式I的化合物或者其藥學上可接受的鹽或溶劑化物或立體異構體: 其中 每一R1和R2獨立地選自C1-4烷基,C2-4烯基,C2-4炔基,C3-6環(huán)烷基,氰基,鹵素,-ORa,-SRa,-S(O)Ra,-S(O)2Ra和-NRbRc;或兩個相鄰的R1基團或兩個相鄰的R2基團相連形成C3-6亞烷基,-(C2-4亞烷基)-O-或-O-(C1-4亞烷基)-O-; 每一R3獨立地選自C1-4烷基和氟; 每一R4獨立地選自氫,C1-6烷基,C2-6烯基,C2-6炔基,C3-6環(huán)烷基,C6-10芳基,C2-9雜芳基,C3-6雜環(huán),-CH2-R6和-CH2CH2-R7;或兩個R4基團與它們所連接的氮原子連接在一起形成C3-6雜環(huán); R5選自C1-6烷基,C2-6烯基,C2-6炔基,C3-6環(huán)烷基,和-CH2-R8;其中每一烷基、烯基和炔基基團任選被-OH或1-5個氟取代基取代; 每一R6獨立地選自C3-6環(huán)烷基,C6-10芳基,C2-9雜芳基和C3-6雜環(huán); 每一R7獨立地選自C3-6環(huán)烷基,C6-10芳基,C2-9雜芳基,C3-6雜環(huán),-OH,-O(C1-6烷基),-O(C3-6環(huán)烷基),-O(C6-10芳基),-O(C2-9雜芳基),-S(C1-6烷基),-S(O)(C1-6烷基),-S(O)2(C1-6烷基),-S(C3-6環(huán)烷基),-S(O)(C3-6環(huán)烷基),-S(O)2(C3-6環(huán)烷基),-S(C6-10芳基),-S(O)(C6-10芳基),-S(O)2(C6-10芳基),-S(C2-9雜芳基),-S(O)(C2-9雜芳基),-S(O)2(C2-9雜芳基); 每一R8獨立地選自C3-6環(huán)烷基,C6-10芳基,C2-9雜芳基和C3-6雜環(huán); 每一Ra獨立地選自氫,C1-4烷基,C2-4烯基,C2-4炔基和C3-6環(huán)烷基; 每一Rb和Rc獨立地選自氫,C1-4烷基,C2-4烯基,C2-4炔基和C3-6環(huán)烷基;或Rb和Rc與它們所連接的氮原子連接在一起形成C3-6雜環(huán); a是0-3的整數(shù); b是0-3的整數(shù); c是0-4的整數(shù); d是1或2; e是8或9; 其中在R1、R2、R3、R4、R7、Ra、Rb和Rc中,每一烷基、亞烷基、烯基、炔基和環(huán)烷基任選被1-5個氟取代基取代;在R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、Ra、Rb和Rc中,每一芳基、環(huán)烷基、雜芳基和雜環(huán)基任選被1-3個獨立地選自C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、氰基、鹵素、-O(C1-4烷基)、-S(C1-4烷基)、-S(O)(C1-4烷基)、-S(O)2(C1-4烷基)、-NH2、-NH(C1-4烷基)和-N(C1-4烷基)2的取代基取代,其中每一烷基、亞烷基、烯基和炔基基團任選被1-5個氟取代基取代;和-(CH2)e-中每一-CH2-基團任選被1或2個獨立地選自C1-2烷基、-OH和氟的取代基取代。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)的化合物:其中R1-R5和a-e如說明書中所定義;或其藥學上可接受的鹽或溶劑化物或立體異構體。本發(fā)明還涉及含有這類化合物的藥物組合物;適用于制備這類化合物的方法和中間體;使用這類化合物治療由毒蕈堿受體介導的疾病狀況的方法。
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國際公布
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2005-01-13 WO2005/003090 英
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