公開(公告)號(hào)
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CN1788728A
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公開(公告)日
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2006.06.21
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410082989.1
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申請(qǐng)日期
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2004.12.16
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專利名稱
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復(fù)方抗感冒布洛芬口服液、混懸劑
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主分類號(hào)
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A61K31/4402(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/4402(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)N;A61K31/191(2006.01)N
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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沈陽市恒泰科技開發(fā)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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白 洋;陳玉英
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地址
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110015遼寧省沈陽市沈河區(qū)萬柳塘路53號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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沈陽杰克知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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李宇彤
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國(guó)省代碼
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遼寧;21
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主權(quán)項(xiàng)
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復(fù)方抗感冒布洛芬口服液,其特征在于:用布洛芬、葡萄糖酸鋅、馬來酸氯苯那敏做主藥配以藥物輔料制備的口服液。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種復(fù)方抗感冒布洛芬口服液、混懸劑。它具有吸收快、療效好、不易變質(zhì)的特點(diǎn)。并可避免對(duì)胃腸產(chǎn)生刺激作用。用布洛芬、葡萄糖酸鋅、馬來酸氯苯那敏做主藥配以藥物輔料制備的口服液、混懸劑。藥物成份重量百分比為:布洛芬含量范圍為31-62;葡萄糖酸鋅含量范圍為37-68;馬來酸氯苯那敏含量范圍為0.5-1.5,余量為抑菌劑等藥物輔料。將本制劑的主藥布洛芬、葡萄糖酸鋅、馬來酸氯苯那敏采用β環(huán)糊精或β-環(huán)湖精類衍生物包合法溶于蒸餾水或去離子水中,加入藥物輔料配制成溶液,進(jìn)一步滅菌、分裝、封口、檢查后包裝出廠。本發(fā)明易于為病人特別是兒童患者所接受。
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國(guó)際公布
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