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18F-FMISO標(biāo)記前體合成方法的改進(jìn)

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 江蘇省原子醫(yī)學(xué)研究所/蔣泉福;吳春英;陸春雄;陳正平;傅榕賡;張同興;李曉敏;王頌佩;朱鈞清;曹?chē)?guó)憲;項(xiàng)景德
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1255400C  
公開(kāi)(公告)日 2006.05.10  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200410044899.3  
申請(qǐng)日期 2004.05.28  
專(zhuān)利名稱(chēng) 18F-FMISO標(biāo)記前體合成方法的改進(jìn)  
主分類(lèi)號(hào) C07D319/06(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D319/06(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 江蘇省原子醫(yī)學(xué)研究所  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 蔣泉福;吳春英;陸春雄;陳正平;傅榕賡;張同興;李曉敏;王頌佩;朱鈞清;曹?chē)?guó)憲;項(xiàng)景德  
地址 214063江蘇省無(wú)錫市錢(qián)榮路20號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 無(wú)錫市大為專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 時(shí)旭丹  
國(guó)省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項(xiàng) 一種1-(2’-硝基-1’-咪唑基)-2-O-四氫吡喃基-3-O-對(duì)甲苯磺酸基丙二醇標(biāo)記前體合成方法的改進(jìn),其特征是 (1)以甘油、苯甲醛為原料合成1,3-O-苯亞甲基丙三醇的工藝中,后處理時(shí)采用乙醚提取,有效除去過(guò)量的甘油;重結(jié)晶溶劑選擇用15~40%乙酸乙酯的石油醚溶液; (2)以1,3-O-苯亞甲基丙三醇,3,4-二氫吡喃和對(duì)甲苯磺酸吡啶為原料的1,3-O-苯亞甲基-2-O-四氫吡喃丙三醇的合成中,僅使用乙醇重結(jié)晶; (3)以2-O-四氫吡喃丙三醇和對(duì)甲苯磺酰氯為原料的2-O-四氫吡喃-1,3-O-二對(duì)甲苯磺酸基丙三醇的合成中,采用二氯甲烷為溶劑,加入三乙胺中和反應(yīng)產(chǎn)生的氯化氫; (4)以2-O-四氫吡喃-1,3-O-二對(duì)甲苯磺酸基丙三醇,2-硝基咪唑和碳酸銫為原料的1-(2’-硝基-1’-咪唑基)-2-O-四氫吡喃基-3-O-對(duì)甲苯磺酸基丙二醇的合成中,產(chǎn)品純化時(shí)采用過(guò)硅膠柱,洗脫劑為乙酸乙酯∶石油醚/7∶3純化。  
摘要 18F-FMISO標(biāo)記前體合成方法的改進(jìn),述及氟標(biāo)記前體化合物的合成。本發(fā)明對(duì)文獻(xiàn)報(bào)道的18F-FMISO標(biāo)記前體合成方法進(jìn)行改進(jìn),對(duì)各步反應(yīng)中間產(chǎn)物的純化處理,純化條件和所用試劑均作了較多的有益改進(jìn),使工藝更合理、更完善。  
國(guó)際公布  
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