| 公開(公告)號(hào) | CN1771231A |
| 公開(公告)日 | 2006.05.10 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03823938.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.08.21 |
| 專利名稱 | 鈣受體調(diào)節(jié)性化合物及其用途 |
| 主分類號(hào) | C07D221/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D221/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/473(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.8.26 US 60/406,012;2003.4.28 US 60/466,129 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 武田藥品工業(yè)株式會(huì)社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 安間常雄;森 亮;川瀬雅弘;木村宏之;吉田雅都;艾伯特·C·吉奧科斯;斯科特·A·普拉特;克里斯托弗·P·科雷特 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2003-08-21 PCT/US2003/026317 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.04.08 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 賈靜環(huán);宋 莉 |
| 國(guó)省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(II)化合物： 其中環(huán)A是任選被取代的5-至7-元環(huán)； Q是C、CR5(其中R5是H、任選被取代的烴基、任選被取代的羥基、任選被取代的氨基、任選被取代的硫醇基、氰基、鹵原子、任選被取代的雜環(huán)基或下式基團(tuán)：-Z1-Z2(其中-Z1-是-CO-、-CS-、-SO-或-SO2-，Z2是任選被取代的烴基、任選被取代的雜環(huán)基、任選被取代的羥基或任選被取代的氨基))或N； X1是CR1(其中R1是H、任選被取代的烴基、任選被取代的羥基、任選被取代的氨基、任選被取代的硫醇基、氰基、鹵原子、任選被取代的雜環(huán)基或下式基團(tuán)：-Z1-Z2(其中-Z1-和Z2是如上所定義的))、CR1R2(其中R1是如上所定義的，R2是H或任選被取代的烴基)、N或NR13(其中R13是H、任選被取代的烴基、任選被取代的羥基、任選被取代的氨基、任選被取代的雜環(huán)基或下式基團(tuán)：-Z1-Z2(其中-Z1-和Z2是如上所定義的))； R3是H、任選被取代的烴基、任選被取代的羥基、任選被取代的氨基、任選被取代的雜環(huán)基或下式基團(tuán)：-Z1-Z2(其中-Z1-和Z2是如上所定義的)； Y是C、CR4(其中R4是H、任選被取代的烴基、任選被取代的羥基、任選被取代的氨基、任選被取代的硫醇基、氰基、鹵原子、任選被取代的雜環(huán)基或下式基團(tuán)：-Z1-Z2(其中-Z1-和Z2是如上所定義的))或N； Ar是任選被取代的環(huán)狀基團(tuán)； R9和R10是相同或不同的，是H、任選被取代的烴基、任選被取代的羥基、任選被取代的氨基、任選被取代的硫醇基、氰基、鹵原子、任選被取代的雜環(huán)基或下式基團(tuán)：-Z1-Z2(其中-Z1-和Z2是如上所定義的)； R11和R12是相同或不同的，是H、任選被取代的烴基、任選被取代的羥基、任選被取代的氨基、任選被取代的硫醇基、氰基、鹵原子、任選被取代的雜環(huán)基或下式基團(tuán)：-Z1’-Z2(其中-Z1’-是-CS-、-SO-或-SO2-，Z2是如上所定義的)； 或R9和R10或R11和R12可以結(jié)合構(gòu)成氧代基、亞甲基或環(huán)；或R10和R11可以結(jié)合構(gòu)成環(huán)； 是單鍵或雙鍵； 其條件是 (1)當(dāng)環(huán)A是6-元環(huán)且Q是C或CR5時(shí)，X1是C-Z1-Z2、C(-Z1-Z2)R2或N-Z1-Z2，R9和R10都不是H，或R9和R10不結(jié)合構(gòu)成氧代基，或R10和R11不結(jié)合構(gòu)成5-元環(huán)， (2)當(dāng)環(huán)A是6-元環(huán)且Q是N時(shí)，X1是C-Z1-Z2、C(-Z1-Z2)R2或N-Z1-Z2，R9和R10不結(jié)合構(gòu)成氧代基， (3)當(dāng)環(huán)A是5-元環(huán)且Q是C或CR5時(shí)，X1是C-Z1-Z2、C(-Z1-Z2)R2或N-Z1-Z2，Z2是任選被取代的氨基，和 (4)當(dāng)環(huán)A是5-元環(huán)且Q是N時(shí)，R9和R10中至少一個(gè)是CHR15R16(其中R15和R16中至少一個(gè)是相同或不同的，是H、任選被取代的烴基、任選被取代的羥基、任選被取代的氨基、任選被取代的硫醇基、鹵原子、任選被取代的雜環(huán)基或下式基團(tuán)：-Z1-Z2(其中-Z1-和Z2是如上所定義的))，另一個(gè)不是任選被取代的苯基； 或其鹽。 |
| 摘要 | 提供鈣受體調(diào)節(jié)劑，包含式(I)化合物，其中環(huán)A是任選被取代的5-至7-元環(huán)；環(huán)B是任選被取代的5-至7-元雜環(huán)；X1是CR1、CR1R2、N或NR13；X2是N或NR3；Y是C、CR4或N；Z是CR5、CR5R6、N或NR7；Ar是任選被取代的環(huán)狀基團(tuán)；R是H、任選被取代的烴基等；是單鍵或雙鍵；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R13獨(dú)立地是H、任選被取代的烴基；或者其鹽或前體藥物。也提供式(II)和(III)化合物，其中環(huán)A是任選被取代的5-至7-元環(huán)；Q是C、CR5或N；R8、R9、R10、R11和R12獨(dú)立地是H、任選被取代的烴基等；或者其鹽。也如上指定在式(II)和(III)中的X1、R3、R1、Y和X3。 |
| 國(guó)際公布 | 2004-03-04 WO2004/017908 英 |
