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通過使N-芳基氨基甲酸酯與鹵代雜芳基反應(yīng)制備N-雜芳基-N-芳基胺的方法和類似方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 沃泰克斯藥物股份有限公司/J·R·史努尼安;P-A·奧利弗-沙菲爾
公開(公告)號 CN1761653A  
公開(公告)日 2006.04.19  
申請(專利)號 CN200480007137.4  
申請日期 2004.02.10  
專利名稱 通過使N-芳基氨基甲酸酯與鹵代雜芳基反應(yīng)制備N-雜芳基-N-芳基胺的方法和類似方法  
主分類號 C07D213/80(2006.01)I  
分類號 C07D213/80(2006.01)I;C07D213/79(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07C273/18(2006.01)I;C07C275/42(2006.01)I;C07C275/30(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.2.10 US 60/446,641;2003.5.28 US 60/474,272  
申請(專利權(quán))人 沃泰克斯藥物股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 J·R·史努尼安;P-A·奧利弗-沙菲爾  
地址 美國馬薩諸塞  
頒證日  
國際申請 2004-02-10 PCT/US2004/003933  
進(jìn)入國家日期 2005.09.16  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 李華英  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 生產(chǎn)式(I)二芳基胺化合物或其鹽的方法: 所述方法包括在堿金屬鹽或過渡金屬催化劑的存在下使式(II)化合物與式(III)胺偶聯(lián)的步驟: Ar1-XAr2-NH-Y (II)(III) 其中: Ar1和Ar2獨(dú)立地是Q; 其中每個Q是芳基或雜芳基環(huán)系,可選地與具有0-4個雜原子的飽和或不飽和5-8元環(huán)稠合; 其中Q可選地在一個或多個環(huán)原子上被一個或多個取代基取代,所述取代基獨(dú)立地選自鹵素;C1-C6脂族基團(tuán),可選地被N(R′)2、OR′、CO2R′、C(O)N(R′)2、OC(O)N(R′)2、NR′CO2R′、NR′C(O)R′、SO2N(R′)2、N=CH-N(R′)2或OPO3H2取代;C1-C6烷氧基,可選地被N(R′)2、OR′、CO2R′、C(O)N(R′)2、OC(O)N(R′)2、NR′CO2R′、NR′C(O)R′、SO2N(R′)2、N=CH-N(R′)2或OPO3H2取代;Ar3;CF3;OCF3;OR′;SR′;SO2N(R′)2;OSO2R′;SCF3;NO2;CN;N(R′)2;CO2R′;CO2N(R′)2;C(O)N(R′)2;NR′C(O)R′;NR′CO2R′;NR′C(O)C(O)R′;NR′SO2R′;OC(O)R′;NR′C(O)R2;NR′CO2R2;NR′C(O)C(O)R2;NR′C(O)N(R′)2;OC(O)N(R′)2;NR′SO2R2;NR′R2;N(R2)2;OC(O)R2;OPO3H2;和N=CH-N(R′)2; R′選自氫;C1-C6脂族基團(tuán);或者5-6元碳環(huán)或雜環(huán)環(huán)系,可選地被1至3個取代基取代,所述取代基獨(dú)立地選自鹵素、C1-C6烷氧基、氰基、硝基、氨基、羥基和C1-C6脂族基團(tuán); R2是C1-C6脂族基團(tuán),可選地被N(R′)2、OR′、CO2R′、C(O)N(R′)2或SO2N(R′)2取代;或者碳環(huán)或雜環(huán)環(huán)系,可選地被N(R′)2、OR′、CO2R′、C(O)N(R′)2或SO2N(R′)2取代; 其中Ar3是芳基或雜芳基環(huán)系,可選地與具有0-4個雜原子的飽和或不飽和5-8元環(huán)稠合; 其中Ar3可選地在一個或多個環(huán)原子上被一個或多個取代基取代,所述取代基獨(dú)立地選自鹵素;C1-C6脂族基團(tuán),可選地被N(R′)2、OR′、CO2R′、C(O)N(R′)2、OC(O)N(R′)2、NR′CO2R′、NR′C(O)R′、SO2N(R′)2、N=CH-N(R′)2或OPO3H2取代;C1-C6烷氧基,可選地被N(R′)2、OR′、CO2R′、C(O)N(R′)2、OC(O)N(R′)2、SO2N(R′)2、NR′CO2R′、NR′C(O)R′、N=CH-N(R′)2或OPO3H2取代;CF3;OCF3;OR′;SR′;SO2N(R′)2;OSO2R′;SCF3;NO2;CN;N(R′)2;CO2R′;CO2N(R′)2;C(O)N(R′)2;NR′C(O)R′;NR′CO2R′;NR′C(O)C(O)R′;NR′SO2R′;OC(O)R′;NR′C(O)R2;NR′CO2R2;NR′C(O)C(O)R2;NR′C(O)N(R′)2;OC(O)N(R′)2;NR′SO2R2;NR′R2;N(R2)2;OC(O)R2;OPO3H2;和-N=CH-N(R′)2; X是離去基團(tuán); Y是-C(O)-O-Z; Z是C1-C6脂族基團(tuán)、芐基、Fmoc、-SO2R’或Q,其條件是Q不被X或炔烴取代;  
摘要 本發(fā)明涉及生產(chǎn)式(I)二芳基胺化合物或其鹽的方法,所述方法包含在堿金屬鹽或過渡金屬催化劑的存在下使式(II)化合物與式(III)胺偶聯(lián)的步驟,其中:Ar1和Ar2獨(dú)立地是Q;其中每個Q是芳基或雜芳基環(huán)系,可選地與具有0-4個雜原子的飽和或不飽和5-8元環(huán)稠合;其中Q是如權(quán)利要求1所定義的可選被取代的,其中:X是離去基團(tuán);Y是-C(O)-O-Z;Z選自C1-C6脂族基團(tuán)、芐基、Fmoc、-SO2R’和Q,其條件是Q不被X或炔烴取代;其中R’是如權(quán)利要求1所定義的。  
國際公布 2004-08-26 WO2004/072038 英  
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