| 公開(公告)號 | CN1758909A |
| 公開(公告)日 | 2006.04.12 |
| 申請(專利)號 | CN200480006687.4 |
| 申請日期 | 2004.03.08 |
| 專利名稱 | 作為新MDM2-p53抑制劑的取代的哌啶類 |
| 主分類號 | A61K31/451(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/451(2006.01)I;C07D211/52(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D211/96(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.3.13 US 60/454,387 |
| 申請(專利權(quán))人 | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 金慶鎮(zhèn);埃米莉·愛軍·劉;S·G·米施克 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-03-08 PCT/EP2004/002339 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.09.12 |
| 專利代理機構(gòu) | 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 程金山 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 通式(I)表示的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽： 其中： n為獨立地選自1或2的整數(shù)； X為鹵素； R1選自由氫，羰基，磺�；图壨榛捅霍驶�、磺�；蛄u基取代的低級烷基組成的組； R12選自由下列基團(tuán)組成的組：具有1至約5個碳原子的烷基或鏈烯基；和： 其中R7-R11獨立地選自由氫、鹵素、-CN、-NO2、CF3、-OCH3、-COOCH3和-C6H5組成的組； R2-R6獨立地選自由氫、鹵素、低級烷基、-C(CH3)3、CF3、-OCH3、-NO2和-CN組成的組； 且如果R12為具有1至約5個碳原子的烷基或鏈烯基，R2-R6為氫。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了具有通式(II)或通式(III)的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽，其中X、n和R1-R12如本文所定義。本發(fā)明還提供了包含治療有效量的通式(II)或通式(III)表示的化合物和藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑的藥物組合物。所述的化合物用于治療癌癥。 |
| 國際公布 | 2004-09-23 WO2004/080460 英 |
