| 公開(公告)號 | CN1753866A |
| 公開(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申請(專利)號 | CN200480005477.3 |
| 申請日期 | 2004.02.19 |
| 專利名稱 | 作為PPAR受體調(diào)節(jié)劑的具有支側(cè)鏈的芳基環(huán)烷基衍生物,它們的制備方法和它們作為藥物的用途 |
| 主分類號 | C07C275/30(2006.01)I |
| 分類號 | C07C275/30(2006.01)I;C07C275/28(2006.01)I;C07C275/26(2006.01)I;C07C275/10(2006.01)I;C07D213/40(2006.01)I;A61K31/17(2006.01)I;A61K31/4409(2006.01)I;A61K31/4406(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.2.27 DE 10308352.9 |
| 申請(專利權(quán))人 | 塞諾菲-安萬特德國有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | C·施塔帕爾;H·格隆比克;E·法爾克;J·格利策;D·格雷策克;S·凱爾;H-L·舍費爾;W·文德勒 |
| 地址 | 德國法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-02-19 PCT/EP2004/001583 |
| 進入國家日期 | 2005.08.29 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項 | 式I的化合物： 其中： 環(huán)A是(C3-C8)-環(huán)烷二基或(C3-C8)-環(huán)烯二基，其中環(huán)烷二基或環(huán)烯二基環(huán)中的一個或多個碳原子可以被氧原子替代； R是NR1R2或OR1、(C6-C10)-芳基或(C5-C12)-雜芳基，其中雜芳基可以含有1至3個相同或不同的選自N、O和S的雜原子； R1、R2彼此獨立地是H、(C1-C6)-烷基、(C3-C8)-環(huán)烷基或(C6-C10)-芳基，其中芳基可以是未取代的或被F、Cl或(C1-C4)-烷基取代； R3是(C3-C6)-環(huán)烷基或(C1-C10)-烷基，其是未取代的或被苯基、吡啶基、嗎啉基、(C3-C6)-環(huán)烷基取代，其中苯基本身可以被氯或(C1-C4)-烷基取代； X是(C1-C6)-烷二基，其中烷二基中的一個或多個碳原子可以被氧原子替代； Y是(C1-C6)-烷二基，其中烷二基中的一個或多個碳原子可以被氧原子替代； R4是H、(C1-C4)-烷基； R5是(C1-C4)-烷基； 和它們生理可接受的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及具有支側(cè)鏈的芳基環(huán)烷基衍生物，還涉及它們的生理相容性鹽和生理功能衍生物。本發(fā)明涉及其中各基團如說明書中所定義的式I化合物，和它們的生理相容性鹽以及它們的制備方法。該化合物適合用于治療和/或預防脂肪酸代謝障礙和葡萄糖利用障礙以及抗胰島素性在其中起作用的病癥。 |
| 國際公布 | 2004-09-10 WO2004/076402 德 |
