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3H,5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮衍生物及其制造方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 工業(yè)研究有限公司;阿爾伯愛因斯坦醫(yī)科葉希瓦大學/R·H·弗爾諾;P·C·泰勒;V·L·施拉姆
公開(公告)號 CN100344630C  
公開(公告)日 2007.10.24  
申請(專利)號 CN200510008316.6  
申請日期 2000.04.07  
專利名稱 3H,5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮衍生物及其制造方法  
主分類號 C07D487/04(2006.01)I  
分類號 C07D487/04(2006.01)I;C07D207/416(2006.01)I;C07D207/00(2006.01)N;C07D239/00(2006.01)N  
分案原申請?zhí)? 00808441.6  
優(yōu)先權(quán) 1999.4.8 NZ 335090;1999.6.8 NZ 336168  
申請(專利權(quán))人 工業(yè)研究有限公司;阿爾伯愛因斯坦醫(yī)科葉希瓦大學  
發(fā)明(設(shè)計)人 R·H·弗爾諾;P·C·泰勒;V·L·施拉姆  
地址 新西蘭下哈特  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 上海專利商標事務(wù)所有限公司  
代理人 沙永生  
國省代碼 新西蘭;NZ  
主權(quán)項 一種式(A)的化合物:其中,Y是有1-8個碳原子的未取代或取代的烷基或芳烷基。  
摘要 一種制備化合物2-氨基-3H,5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮的方法,所述方法包括:使化合物2-(N-二甲基氨基亞甲基)氨基-6-(2-二甲基氨基乙烯基)-5-硝基嘧啶-4-酮與能還原硝基的試劑反應(yīng),產(chǎn)生化合物2-氨基-3H,5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮的步驟。該化合物是制備核苷代謝抑制劑的中間體。  
國際公布  
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