公開(公告)號
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CN100339079C
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公開(公告)日
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2007.09.26
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申請(專利)號
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CN02825817.7
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申請日期
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2002.12.09
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專利名稱
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取代的咪唑烷類化合物,其制備方法,其作為藥物或診斷劑的用途以及含有取代的咪唑烷類化合物的藥物
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主分類號
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A61K31/4168(2006.01)I
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分類號
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A61K31/4168(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P33/14(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D233/50(2006.01)I;C07D235/02(2006.01)I;C07D235/30(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.12.21 DE 10163239.8
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申請(專利權(quán))人
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塞諾菲-安萬特德國有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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U·海內(nèi)爾特;H-J·朗;A·霍夫邁斯特;K·維爾特
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地址
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德國法蘭克福
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頒證日
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國際申請
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2002-12-09 PCT/EP2002/013921
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進(jìn)入國家日期
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2004.06.21
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;安佩東
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國省代碼
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德國;DE
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主權(quán)項(xiàng)
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式I的咪唑烷化合物,其中R1和R2彼此獨(dú)立地是(C1-C5)-烷基或(C3-C6)-環(huán)烷基;或R1和R2與其所連的兩個(gè)碳原子一起構(gòu)成5或6元飽和碳環(huán),R3是F、Cl、Br、I、CF3或O-苯基;R4至R6是H;R7是H、F、Cl、Br、I或CF3;或其藥學(xué)可接受的鹽。
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摘要
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本發(fā)明涉及式I的新的咪唑烷類化合物,其中R1-R7如文中所定義。在一個(gè)實(shí)施方式中,這些化合物用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)、脂代謝、外寄生物的感染、膽功能障礙的治療并用于改善呼吸動(dòng)力例如治療呼吸窘迫。在另一實(shí)施方式中,所述化合物可提高上呼吸道的肌肉緊張,由此抑制打鼾。
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國際公布
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2003-07-03 WO2003/053434 德
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