網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國藥品專利文獻(xiàn) > 正文:法羅培南鈉的制備方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

法羅培南鈉的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 魯南制藥集團(tuán)股份有限公司/趙志全;彭立增;李偉
公開(公告)號 CN1314691C  
公開(公告)日 2007.05.09  
申請(專利)號 CN200510044284.5  
申請日期 2005.08.22  
專利名稱 法羅培南鈉的制備方法  
主分類號 C07D499/893(2006.01)I  
分類號 C07D499/893(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 魯南制藥集團(tuán)股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 趙志全;彭立增;李 偉  
地址 276005山東省臨沂市紅旗路209號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機構(gòu)  
代理人  
國省代碼 山東;37  
主權(quán)項 一種中間體不需提純,“一鍋法”合成法羅培南鈉的方法,其特征在于該方法包括以下步驟:a、在堿的存在下,于(3R,4R,1’R)-4-乙酰氧基-3-(1-叔丁基二甲硅氧乙基)-2-氮雜環(huán)丁酮溶液中加入(R)-四氫呋喃-2-硫代甲酸發(fā)生縮合反應(yīng),反應(yīng)溫度為-20℃~60℃,反應(yīng)時間為0.5~24小時;b、在有機堿的存在下,將a步所得濃縮物溶于溶劑中加入烯丙氧基草酰氯發(fā)生縮合反應(yīng),反應(yīng)溫度為-20℃~60℃,反應(yīng)時間為1~24小時;c、將b步所得濃縮物溶于溶劑中加入三苯基膦或亞磷酸三乙酯發(fā)生分子內(nèi)Wittig反應(yīng),反應(yīng)溫度為60℃~180℃,反應(yīng)時間為2~36小時;d、將c步所得環(huán)合物溶于溶劑中加入脫保護(hù)試劑脫除保護(hù)基,反應(yīng)溫度為0℃~100℃,反應(yīng)時間為2~36小時;e、將d步所得脫保護(hù)產(chǎn)物溶于乙醚中加入催化劑四(三苯基膦基)鈀、2-乙基己酸鈉反應(yīng),反應(yīng)溫度為10℃~80℃,反應(yīng)時間為2~36小時,反應(yīng)體系經(jīng)過濾得到粗產(chǎn)物,粗產(chǎn)物經(jīng)水/丙酮重結(jié)晶純化得到法羅培南鈉精品。  
摘要 本發(fā)明公開了一種采用4-AA為原料制備法羅培南鈉的方法。該方法為“一鍋法”操作,中間體不需提純,并直接應(yīng)用于下一步反應(yīng)。本發(fā)明提供的方法成本低、收率高、反應(yīng)條件易于實現(xiàn)且適合于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)法羅培南鈉。  
國際公布  
...
關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
皖I(lǐng)CP備06007007號
百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗證